壳聚糖磁珠2mL实验步骤导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
壳聚糖磁珠2mL实验步骤产品介绍：
产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
6-磷酸葡萄糖钡盐
〖英文名称〗：6-PG-Ba；6-Phosphogluconic acid barium salt hydrate；D-Gluconate 6-phosphate barium salt
〖其他名称〗：D-葡萄糖-6磷酸钡盐
〖CAS号〗：921-62-0
C6H10O10P ? 3/2Ba ? H2O=958.20 (anhydrous basis)
〖级别〗：BR
纯度：≥90.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：-20℃
D-阿拉伯糖
〖英文名称〗：D-(?)-Arabinose；D-(-)pectinose；D-(-)-pectinsugar
〖其他名称〗：D-树胶醛糖；D-阿糖；D-阿戊糖；D-树脂醛糖；D(-)阿戊糖；D(-)-阿拉伯糖；D-(-)-树胶醛糖
〖CAS号〗：10323-20-3或28697-53-2
C5H10O5=150.13
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
〖熔点〗：153～160℃
改良纤维二糖**(mCPC)琼脂基础冻干配套试剂SR0260支添加于50ml025纤维二糖**(mCPC)琼脂基础。
LB Lennox Broth 培养基 250g incubation media LB Lennox Broth 培养基 250g
烟曲霉 支/瓶
桔汁琼脂250g用于饮料中耐酸细菌的分离培养
溶血(0.1%)赫氏琼脂 250g 用于鼠疫菌分离培养
*(钠*肉汤冻干配套试剂)SR007025000IU/支x添加于(02508钠*肉汤。
LB Lennox-capsules 培养基 5capsules incubation media LB Lennox-capsules 培养基 5capsules
*芽孢杆菌 支/瓶
OrangeSerumAgar
Hottinger'sAgar
亚碲酸钾(*琼脂冻干配套试剂)SR0.5mg/支x添加于500ml(025050)中配成*琼脂培养基。
LB Lennox Agar 培养基 250g incubation media LB Lennox Agar 培养基 250g
厌氧消化链球菌 可作腐乳 支/瓶
蔗糖胰蛋白胨肉汤200用于致病性嗜水气单胞菌斑点酶联免疫试验
亚碲酸钾血琼脂基础 250g 用于白喉杆菌的分离培养
250g
直立霉 丝
