柱式海洋动物 DNAout50 次实验方法产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖保存〗：RT，避光
焦磷酸钠十水物
〖英文名称〗： Sodium pyrophosphate tetrabasic decahydrate；Sodium pyrophosphate decahydrate；Tetra-Sodium pyrophosphate decahydrate；TSPP decahydrate
〖其他名称〗：焦磷酸四钠十水物；二磷酸四钠十水合物
〖CAS号〗：13472-36-1
Na4P2O7?10H2O=446.06
〖级别〗：AR
〖含量〗：≥99.0%
pH（50g/L，25℃）：10.2～10.7
澄清度试验：合格
磷酸盐：≤0.3%
〖硫酸盐〗：≤0.025%
〖氯化物〗：≤0.001%
〖砷〗：≤0.00005%
水不溶物：≤0.005%
〖液百万碱基细菌 (G-)DNAout 100mL BCIP/NBT 显色试剂盒
百万碱基细菌 (G+)DNAout 1000mL Tricine-SDS-PAGE 配胶液
Southern 细菌 (G-)DNAout 250mL Tricine-SDS-PAGE 配胶液
Southern 细菌 (G+)DNAout 10L Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )
M13 噬菌体单链基因组 DNAout 50L Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )
λ 噬菌体 DNAout 50μg 大片段 DNA 分子量标准
柱式 Ti 质粒 DNAout 1000 只 离心管 ( 配研磨杵用 )
大提柱式 Ti 质粒 DNAout 50 只 离心管 ( 配研磨杵用 )
柱式酱油 DNAout 50 次 沉淀法 miRNA 分离试剂盒
免 RNA 提取 RT-PCR 试剂盒 100mg RNase A 干粉
DNA 上样液 ( 红 ),6×( 非甘油 ) 500mg RNase A 干粉
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 ) 20 个 杂交袋
超螺旋 DNA 分子量标准 0.1mL×10 JM109 化学感受态细胞
PAGE 胶长加样枪头 0.1mL×10 SURE 化学感受态细胞
水饱和正丁醇 100 次 低载量 PCR 片段纯化试剂盒
预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 (19:1) 50 次 低载量 PCR 片段纯化试剂盒
预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 (29:1) 100 次 高载量 PCR 片段纯化试剂盒
即用型荧光定量 PCR
导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
