非冻型拭子 DNA 保存液 A( 无拭子 )100mL图片导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
非冻型拭子 DNA 保存液 A( 无拭子 )100mL图片产品介绍：
保存液 A( 无拭子 )100mL图片产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
保存液 A( 无拭子 )100mL图片使用方法：
1. 将 0.5 mL 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖级别〗：AR
〖铁〗〖含量〗：16.5～18.5%
〖铵盐〗：合格
碱金属：≤0.15%
〖硫酸盐〗：≤0.05%
〖氯化物〗：≤0.005%
*溶解试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：紫酱色透明鳞片状或浅棕色粉末。缓慢溶于冷水，速溶于热水，但溶解度降低，水溶液呈酸性；溶于稀酸及氨水，不溶于乙醇
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)单倍体育种中配制改良尼许培养基。
〖保存〗：RT
保存液 A( 无拭子 )100mL图片M13mp18DNA 10μg 二甲基钠
M13mp18DNA 10μg 柠檬酸钠，二水
lambda(λ)DNA 5μg D- 海藻糖
lambda(λ)DNA 5μg 4- 甲基伞形酮 -β-D- 葡糖苷酸
lambda(λ)DNA 5μg N- 乙酰 -L- 半*
φX174RF Ⅰ DNA 30μg 甲基 α-D- 吡喃甘露糖苷
φX174RF Ⅱ DNA 30μg L- *
接头 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I) 5nmol 交联琼脂糖凝胶 4B
接头 DNA(EcoR I-Sma I) 5nmol 2,6- 二氯酚靛酚钠
接头 DNA(Hind Ⅲ -Sma I) 5nmol 丽春红 S
接头 DNA(Sal I-Sma I) 5nmol 硫脲
接头 DNA(pSma I) 5nmol 交联琼脂糖凝胶 6B
EcoR I-Not I-BamH I 接头 1nmol 溴甲酚绿
Oligo 快速复性液，10× 1mL 罗丹明 123
裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒 20 次 玫瑰红钠盐
裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒 ( 含转化液 ) 20 次 亮绿
酵母化学感受态细胞制备试剂盒 20 次 1,4- 双丙烯酰
0.1mL×10
