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Anti-NAIF1 protein抗体,核凋亡诱导因子蛋白1抗体价格-上海瑞齐专业的抗体供应商为您提供抗体的售前、售中、售后服务，现货供应，保证实验结果，无效可以免费退换，广泛应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA，质量保证，无效免费退换，另外本公司生产经营各种标记二抗、免疫印迹常用试剂、免疫组化常用试剂，咨询！
【产品名称】：Anti-NAIF1 protein抗体,核凋亡诱导因子蛋白1抗体价格
【询价】：咨询（或）
【规 格】：0.1ml/0.2ml
【相关标记】：此产品本公司有标记的一抗出售，如：HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
【浓 度】：1mg/1ml.
【抗体来源】：兔来源和鼠来源
【克隆类型】：兔来源为polyclonal，鼠来源为monoclonal
【性 状】：冻干粉或液体
【亚 型】：IgG
【纯化方法】：affinity purified by Protein A
【储 存 液】：0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
【应用领域】（仅适用于科研实验）: Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等，具体适用的实验请，本公司有同一产品适用于不同实验的抗体。
【保存条件】: Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
连续使用时4°C存储，保质期六个月补体C1qα链多肽抗体*存储时建议分装为10ul以上小包装-20°C存储，并避免反复冻融，保质期一年。
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，高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的，因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显示出来，以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性，定位或定量的研究。
免疫组织化学技术按照标记物的种类：
免疫荧光法、免疫酶法、免疫铁蛋白法、免疫金法及放射免疫自显影法等。
这些常用免疫组织化学方法的原理：
1. 免疫荧光细胞化学技术：将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术：是目前免疫组织化学研究中zui常用的技术．基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术：就是用胶体金标记一抗，二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性，定位或定量研究．由于胶体金的电子密度高，多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
WB实验中的对照系统：
Western blotting实验原理：免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting)，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。WB对照系统：阳性对照：有标准品，或阳性血清、阳性上清。阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体
抗体的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
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