大鼠嗜碱性粒细胞白血病
分装稀释细胞：
1.分装：将细胞悬液吸出分装至 2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。
继续培养： 用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2 培养箱中继续培养。传代细胞 2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积 25％时为一个＋，占50％为＋＋，占 75％时为＋＋＋。
传代细胞培养注意事项：
1.严格的无菌操作
2.适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二钠）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚红 4ml，
加入蒸馏水定容至 1000ml。10磅 20min 高压灭菌，使用时调节 PH 值到 7.4。注意 EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要*清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。
细胞的复苏 ： 细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。
细胞的相关产品如下：
RBL-1 大鼠嗜碱性粒细胞白血病
LNCaP 人前列腺癌（B类）
LoVo 人结肠癌
M17 人神经母细胞瘤
M2 待查
MDA-MB-453 人乳腺癌细胞
MG-63 人骨肉瘤细胞
MOLT-4 人淋巴细胞白血病细胞
NCI-H157 人非小细胞肺腺癌
NCI-H446 人小细胞肺癌
NTERA-2 人恶性多发性畸胎瘤细胞
公司其他生物培养基产品有：
改良rv培养基 Rv
类杆菌-胆汁-七叶甙（BBE）琼脂 BBE Agar 用于脆弱拟杆菌群的分离培养
BCYE 琼脂（Legionella 琼脂） BCYE Agar（Legionella Agar） 用于军团菌的选择性分离培养（OXOID方法）
发酵蛋白胨
BIGGY 琼脂 BIGGY Agar（Nickerson Medium） 用于念球菌的分离培养和计数（OXOID方法）
C.L.E.D 培养基 C.L.E.D Medium 用于尿液中微生物的选择性分离培养（OXOID方法）
C.L.E.D 培养基添加剂 C.L.E.D Medium Supplement 每支加入100ml C.L.E.D 培养基中
GC琼脂 GC Agar 用于淋球菌的分离培养（OXOID方法）
BLB培养基 BLB Medium 用于双歧杆菌的分离培养
PEA 琼脂 PEA Agar 用于从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌
RBL-1
HT-29 人结肠腺癌细胞
HuTu-80 人十二脂肠腺癌
JEG-3 人绒癌细胞
JEG-3/VP16 人绒癌细胞VP16耐药株
JEG-3/VP16-IL-2 人绒癌细胞VP16耐药株IL-2转染
JEG-3/VP16-TNFa 人绒癌细胞VP16耐药株TNFa转染
Jurkat E6-1 人T细胞淋巴瘤
Jurkat77 人T淋巴瘤细胞亚系
K562 人红白血病细胞
KB 人口腔上皮癌
