PT-67（病毒转染小鼠细胞）
称取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液浓度为 0.25％，用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水（若用双蒸水需要调 PH到 7.2左右）或 PBS（D-hanks）液中。搅拌混匀，置于 4℃内过夜。
用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器（0.22 微米微孔滤膜）抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。
青、链霉素溶液的配制于消毒
1. 所用纯净水（双蒸水）需要 15 磅高压 20 分钟灭菌。
2.具体操作均在超净台内完成。青霉素是 80 万单位/瓶，用注射器加 4ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶，加5ml 灭菌双蒸水，即每毫升各为 20 万单位。
3.使用时溶入培养液中，使青链霉素的浓度zui终为 100 单位/ml。1单位＝1 微克.
RPMI1640 的制备与消毒：
1.溶解、调 PH 值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次（冲洗液一并加入培养基中）,充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，摇匀。
2.安装蔡式滤器：安装时先装好支架，按规定放好滤膜，用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。
3.抽滤：配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
4.分装：将过滤好的培养液分装入小瓶内置于 4℃冰箱内待用。 5.使用前要向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃时两周有效）。
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。
细胞的相关产品如下：
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HTB-45 A-704（人肾癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-5892 NCI-H1755 [H1755]（人肺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-52 SK-HEP-1（人肝癌细胞） ATCC 株 询价
CRL5844 NCI-H838 [H838]（人肺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-77 SK-OV-3 [SKOV-3]（人卵巢癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-2119 HPAC（人胰腺癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1435 PC-3（人前列腺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-12 SW 1088[SW-1088; SW1088]（人脑星型胶质瘤细胞） ATCC 株 询价
CCL-85 EB-3 [EB3]（人淋巴样Burkitt淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
HTB-32 HT-3（人子宫颈癌细胞） ATCC 株 询价
公司其他生物培养基产品有：
GN 增菌液 Gram Negative Enrichment Broth 主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养（GB标准）
XLD 培养基 Xylose Lysine Desoxycholate Medium 选择性培养基，主要用于分离志贺氏菌属，亦可用于分离沙门氏菌（FDA标准）
WS 琼脂 WS Salmonella Agar 用于沙门氏菌的选择性分离（GB标准）
葡萄糖铵培养基 Ammonium Dextrose Medium 用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验（GB标准）
动力-吲哚-尿素培养基基础（MIU） Motility Indol Urea Medium Base 用于细菌的复合生化试验
亚硒酸盐增菌液（SF） Selenite Enrichment Medium 用于增殖标本中的沙门氏菌
醋酸铅培养基 Lead Acetate Medium 用于硫化氢试验
SIM培养基 Hydrogen Sulfide Indole Motility Medium 用于硫化氢、动力、吲哚试验
乳糖肉汤 Lactose Broth 用于食品中沙门氏菌检验前增菌
EF-18 琼脂 EF-18 Agar 用于滤膜法检测食品中沙门氏菌（SN/T1059.1）
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C6（脑胶质瘤细胞） ATCC 株 询价
SHZ-88（大鼠乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
CBRH－7919（大鼠肝癌细胞） ATCC 株 询价
NCL-H460（非小细胞肺癌） ATCC 株 询价
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