HGC-27（胃癌细胞（未分化））
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。
无菌室的灭菌：
1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用 3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5％过氧乙酸擦拭。
2.CO2 孵箱 （培养箱） 灭菌：先用 3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者 0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射
3.实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟
4.实验后灭菌：用 75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。
实验人员的无菌准备：
1.肥皂洗手。
2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋
3.用 75％酒精棉球擦净双手。
细胞的相关产品如下：
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CRL-1555 A-431（表皮癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-2.1 HeLa 229（宫颈癌细胞） ATCC 株 询价
// CBRH-7919（肝癌细胞） ATCC 株 询价
// RH-35（肝癌细胞） ATCC 株 询价
// SHZ-88（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-2065 MLTC-1（睾丸间质细胞瘤细胞） ATCC 株 询价
// L6565（小鼠L6565白血病克隆细胞系） ATCC 株 询价
CRL-1720 F9（畸胎瘤细胞） ATCC 株 询价
// LLC Lewis（肺癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1804 C127（乳腺肿瘤细胞） ATCC 株 询价
无菌操作的演示：
1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精灯火焰操作。
3.器皿使用前必须过火灭菌
4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。
5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。
公司其他生物培养基产品有：
酪蛋白胨 Peptone from Casein 干酪素胰酶水解而成，培养基原材料
牛肉浸粉 Beef Extract Powder 培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子
酵母浸粉 Yeast Extract Powder 培养基原材料，提供细菌生长所需的维生素B族
细菌琼脂粉 Agar Bacteriological 培养基原材料，培养基凝固剂
植物（大豆）蛋白胨 Peptone from Soybean Meal 培养基原材料，含碳水化合物，提供细菌生长氮源
细菌蛋白胨 Peptone Bacteriological 培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子
月示胨 Proteose peptone 培养基原材料，为营养要求高的细菌生长提供营养
三号胆盐 No. 3 Bile Salt 用于抑制革兰氏阳性菌的生长
牛心浸粉 Beef Heart Infusion 培养基原材料，提供丰富的营养成份
肝浸粉 Liver Infusion 培养基原材料，为营养要求高的细菌提供生长营养成份
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CCL-23 HEp-2（喉表皮样癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-161 NIH:OVCAR-3（卵巢癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-17 KB（口腔表皮样癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-77 SK-OV-3（卵巢癌细胞） ATCC 株 询价
// Acc-3（涎腺腺样囊性癌细胞） ATCC 株 询价
// HO-8910PM（高转移卵巢癌细胞） ATCC 株 询价
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// Tca-8113（舌鳞癌细胞） ATCC 株 询价
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