基础抗生素培养基4 号
绝大多数培养基是建立在*(BSS)基础上，添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。zui广泛应用的培养基是Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13种必须氨基酸、8种维生素。而Ham`s F12 也包括非必须氨基酸，维生素的范围亦很广，另外常规含有无机盐和代谢添加剂（例如核苷酸）。MEM/F12 这两种培养基各取1/2，形成神经生物学zui通用的培养基。Dulbecco`s改良培养基——DMEM，现应用于快速生长的细胞，同MEM含有相同的营养成分，但浓度高出2~4倍。选择某种培养基，应仔细了解成分表，应知道大多数情形下培养基都有不足。例如，有些培养基在氨基酸中包括有*，而这种培养基虽广泛用于神经生物学领域，但它对某些对*敏感的可能有细胞外毒性损伤的神经元而言，则并非*选择，特别是如果神经元生长在缺乏胶质的环境中时。F12中含有*，据报道也有神经毒效应。
抗生素培养基4 号制备方法：
1. 培养同源细胞（未克隆前时的同一细胞）至半汇合状态时，更换一次培养液，再继续培养24~48小时后，吸出所有培养液。
2. 离心：3000~4000/分离心10分钟，吸取上清液。
3. 滤过：再经直径0.22μm滤孔的滤膜过滤，低温冻存贮备用；用时取1分适应培养基+2培养基混合使用。
生长因子绝大多数哺乳类胚胎神经元有严格的营养要求，若不能提供适宜的生长因子或合适的因子组分，将会使绝大多数神经元在体外培养的数天中死亡。解决这一问题有两条思路，一是让培养细胞提供自己的营养因子，二是在抗生素培养基4 号中加入纯的生长因子。如果细胞混合物能在高密度时生长，所需的生长因子便会积累到可观的数值，尤其当培养基很少变化时。若某种细胞混合物生长时有很少的营养需求，可保持培养基在一段时间里不作任何变动，以使营养（生长）因子积累，而zui后促使所需要的细胞类型能够生长。但是，这种对营养（生长）因子自身倚赖性亦有弊端，因为通常在混合细胞群体中细胞很难有同比例增殖，某些细胞会因生长条件的贫乏而受限制。另外，这种方法只能进行相当高密度的细胞培养。因为培养基的条件在细胞的较低密度时变的不够有效。不过某些时候纯化神经元群体的低密度培养可用条件培养基（经过了高密度培养）进行，或在胶质上生长的神经元所用过的培养基来支持。
满足神经元营养需求的第二条途径是向培养基中加入生长因子。通常用于组培的通用适宜因子是神经生长因子NGF。不过，只有少数对这种蛋白质有反应的细胞类型的细胞才能生长。
抗生素培养基4 号相关产品如下：hz1235 人B 淋巴母细胞,HMy2.CIR细胞
hz1236 人APP基因转染CHO细胞株 7WD10细胞
hz1237 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293) APP-PS1细胞
hz1238 人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株 7WML6.0细胞
hz1239 人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株 7WCY1.0细胞
hz1248 前列腺癌细胞,RM-1细胞
hz1249 前列腺癌细胞,PC-3细胞
hz1250 前列腺癌细胞,LncaP细胞
hz1251 前列腺癌细胞,Lncap细胞
hz1252 前列腺癌细胞,DU145细胞
hz1253 前列腺癌细胞,22RV1细胞
hz1254 前列腺癌 p69细胞,
hz1263 皮下结缔组织细胞,A9细胞
hz1264 皮肤细胞,CCD-1095Sk细胞
hz1265 胚胎成纤维细胞,NIH/3T3细胞
hz1266 胚胎成纤维细胞,3T3-Swiss albino细胞
hz1267 胚肺细胞,WI-38细胞
hz1268 胚肺细胞,MRC-5细胞
hz1272 牛肾细胞,MDBK (NBL-1)细胞,
hz1273 牛胚气管细胞,EBTr (NBL-4)细胞,
hz1275 逆转录病毒包装用的鼠胚胎成纤维细胞,PA317细胞
hz1276 脑神经瘤细胞,Neuro-2A细胞
hz1279 耐长春新碱结肠癌细胞系 HCT-8/VCR细胞
hz1280 耐DDP肺癌细胞,A549/DDP细胞
hz1286 猫肾细胞,F81细胞
hz1287 猫肾细胞,CRFK细胞,
hz1288 盲肠腺癌细胞(未分化) Hce-8693细胞
hz1289 慢性髓原白血病细胞,K-562细胞
hz1290 马克斯克鲁维酵母
hz1291 马-达二氏犬肾细胞系 MDCK (NBL-2)细胞
hz1293 罗猴胎肾细胞,MA104细胞
hz1294 卵巢细胞,Lec1细胞
hz1295 卵巢透明细胞癌细胞,ES-2细胞
hz1296 卵巢癌细胞,SK-OV-3细胞
