藤黄微球菌/腾黄八叠球菌的形态学检测
光学显微镜和倒置显微镜
1未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。
2染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。
支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(zui小直径0．2um)并独立生活的微生物．约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性．可为圆形、丝状或梨形。
支原体形态多变，在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构．其*有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与藤黄微球菌/腾黄八叠球菌微绒毛相似，但微绒毛电子密度比支原体小，且*无颗粒群
或*束。
支原体代谢需固醇类物质、部分种类需要*、O 2或葡萄糖，每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7．6—8．0)，对酸耐受性差。对热比较敏感，对一般抗生素不敏感。
DNA断化检测
细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300kbp长的DNA大片段, 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。藤黄微球菌/腾黄八叠球菌经处理后，采用常规方法分离提纯DNA，进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色，在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder。如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA标记，然后进行电泳和放射自显影，观察凋亡细胞中DNA ladder的形成。
藤黄微球菌/腾黄八叠球菌相关产品如下：hz0031 非洲绿猴SV40转化的肾细胞 COS-1
hz0032 非洲绿猴SV40转化的肾细胞 COS-7
hz0033 非洲绿猴肾细胞 CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]
hz0034 非洲绿猴肾细胞 Vero
hz0035 非洲绿猴肾细胞 VERO C1008 (E6)
hz0036 恒河猴胚肾细胞 FRhK-4
hz0037 恒河猴肾细胞 LLC-MK2
hz0038 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 RF/6A
hz0039 绒猴EBV转化的白细胞 B95-8
hz0040 负鼠肾细胞 OK
hz0041 狗肾细胞 MDCK(NBL-2)
hz0042 狗肾细胞 Super Tube
hz0043 鸡胚成纤维细胞 UMNSAH/DF-1
hz0044 鸡淋巴瘤细胞 DT40
hz0045 猫肾细胞 CRFK
hz0046 猫肾细胞 F81
hz0047 牛胚气管细胞 EBTr (NBL-4)
hz0048 牛肾细胞 MDBK (NBL-1)
hz0049 袋鼠肾细胞 Pt K1 (NBL-3)
hz0050 猪髋动脉内皮细胞 PIEC
hz0051 小鼠胚胎细胞 NIH/3T3
hz0052 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-Swiss albino
hz0053 小鼠胚胎成纤维细胞 3T6-Swiss albino
hz0054 小鼠SRSV转化的3T3细胞 SRSV/3T3
hz0055 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞 Mo-MuLV/3T3
hz0056 小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31
hz0057 小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8
hz0058 小鼠胚胎成纤维细胞 Psi2 DAP
