正常大鼠肾细胞,NRK细胞的形态学检测
光学显微镜和倒置显微镜
1未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。
2染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。
支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(zui小直径0．2um)并独立生活的微生物．约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性．可为圆形、丝状或梨形。
支原体形态多变，在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构．其*有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与正常大鼠肾细胞,NRK细胞微绒毛相似，但微绒毛电子密度比支原体小，且*无颗粒群
或*束。
支原体代谢需固醇类物质、部分种类需要*、O 2或葡萄糖，每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7．6—8．0)，对酸耐受性差。对热比较敏感，对一般抗生素不敏感。
DNA断化检测
细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300kbp长的DNA大片段, 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。正常大鼠肾细胞,NRK细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA，进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色，在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder。如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA标记，然后进行电泳和放射自显影，观察凋亡细胞中DNA ladder的形成。
正常大鼠肾细胞,NRK细胞相关产品如下：hz-367 人成巨核细胞白血病细胞
hz-368 急性T细胞白血病细胞)
hz-369 人T淋巴瘤转基因细胞
hz-370 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系
hz-371 人外周血嗜碱性白细胞
hz-372 人原髓细胞白血病细胞
hz-373 人急性成髓细胞白血病
hz-374 人T细胞白血病细胞
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hz-376 人血液白血病细胞
hz-377 人分泌A2抗体B淋巴细胞
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hz-379 急性T淋巴细胞白血病细胞
hz-380 人淋巴细胞瘤细胞
hz-381 人T淋巴瘤细胞系
hz-382 人Burkitt`s淋巴瘤细胞
hz-383 人B细胞淋巴瘤细胞系
hz-384 人Burkitts淋巴瘤细胞系
hz-385 血细胞瘤细胞系
hz-386 人B淋巴细胞瘤细胞
hz-387 人Burkitt`s淋巴瘤细胞
hz-388 分泌A2抗体B淋巴细胞
hz-389 转HLA-2基因B细胞
hz-390 人EBV阳性B淋巴瘤细胞
hz-391 人组织细胞淋巴瘤细胞
hz-392 人急性T淋巴母细胞白血病细胞
hz-393 人T细胞淋巴瘤
hz-394 人T细胞淋巴瘤
hz-395 人T淋巴细胞系
hz-396 人T淋巴细胞白血病,CD8+
hz-397 人B淋巴母细胞
hz-398 人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞
