产品名称：念珠菌通用PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
5-甲基烟酸乙酯 20826-02-2
5-甲氧基吡啶-3-醇 109345-94-0
5-甲氧基喹啉 6931-19-7
5-甲氧基异喹啉 90806-58-9
5-喹啉甲酸甲酯 16675-62-0
喹啉-5-甲酸乙酯 98421-25-1
5-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉 73075-43-1
5-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 799274-05-8
5-氯-8-基喹啉 859958-87-5
8-溴-5-氯喹啉 1154741-20-4
4-叔丁氧羰基氨基哌啶-1,4-二羧酸-1-苄酯 252720-32-4
4-溴 -6,7-二甲氧基喹啉 666734-51-6
4-溴-6-氨基喹啉 120785-25-8
4-溴-6-甲氧基喹啉 42881-66-3
4-溴-6-氯喹啉 1070879-30-9
4-溴-7-甲氧基喹啉 1070879-27-4
4-溴-7-氯喹啉 98519-65-4
4-溴-7-羟基喹啉 181950-60-7
4-溴-8-甲氧基喹啉 103028-31-5
4-溴-8-氯喹啉 927800-40-6
4-溴-8-羟基喹啉 139399-63-6
4-溴吡啶-2-甲酸乙酯 62150-47-4
4-溴吡啶-2-甲酰胺 62150-46-3
4-溴靛红酸酐 76561-16-5
4-溴乙基四氢吡喃 4677-20-7
7-氯-4-羟基喹啉-3-羧酸 86-47-5
7-氯-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 16600-22-9
7-溴-4-羟基喹啉-3-甲酸 82121-06-0
7-溴-4-羟基-3-喹啉羧酸 860205-92-1
7-溴-4-羟基喹啉-3-甲酸乙酯 179943-57-8
4-肼基-8-甲氧基喹啉 21269-34-1
4-羟基-8-甲氧基喹啉-3-羧酸 28027-18-1
4-羟基-8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 27568-04-3
8-氯-4-羟基喹啉 57797-97-4
4-羟基-8-氯喹啉-3-羧酸 35966-16-6
4-氨基-3-氯卞三氟(2-氟-4-三氟甲基) 57798-00-2
8-溴-4-羟基喹啉-3-羧酸 35973-17-2
8-溴-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯 35975-57-6
4-羟基喹啉-3-甲酸 34785-11-0
4-羟基异喹啉 3336-49-20
4-羟基-2-氨基苯并噻唑 7471-3-6
4-羟基--6-氨基喹啉 56717-02-3
4-肼基-6-甲氧基喹啉 23432-39-5
4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-甲酸 28027-16-9
念珠菌通用PCR检测试剂盒4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 77156-78-6
6-氯-4-羟基喹啉 23432-43-1
6-氯-4-羟基喹啉-3-羧酸 35973-14-9
4-羟基-6-硝基喹啉 23432-42-0
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
