牛鼻炎病毒型PCR检测试剂盒具有下列特点：
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
环氧氯丙烷 106-89-8
烯丙基缩水甘油醚 106-92-3
1106-93-4
正丙基溴 106-94-5
3-溴丙烯 106-95-6
3-溴丙炔 106-96-7
1-溴-2-氯乙烷 107-04-0
丙烯酰氯 107-05-1
1,2-二氯乙烷 107-06-2
107-07-3
3,3-二甲基-1-丁酸 1070-83-3
1-基代丙烷 107-08-4
双(*基硅基)氨基钠 1070-89-9
正丙胺 107-10-8
丙 107-12-0
氯乙腈 107-14-2
丙二酸单乙酯 1071-46-1
乙二胺 107-15-3
107-19-7
乙二醇 107-21-1
乙二醛 107-22-2
四氢噻喃-4-酮 1072-72-6
邻溴氟苯 1072-85-1
2-氨基-5-氯吡啶 1072-98-6
乙醛肟 107-29-9
107-30-2
间溴氟苯 1073-06-9
甲酸甲酯 107-31-3
2-羟基茴香硫醚 1073-29-6
对氯苯肼盐酸盐 1073-70-7
4-巯基苯甲酸 1074-36-8
六甲基二硅氧烷 107-46-0
酞酰亚胺钾 1074-82-4
4-吲哚甲醛 1074-86-8
氯叔丁酯 107-59-5
1,4-环己二甲酸 1076-97-7
2-溴戊烷 107-81-3
6-甲氧基-1-萘满酮 1078-19-9
1-溴代异戊烷 107-82-4
2-戊酮 107-87-9
1,3-丁二醇 107-88-0
氰乙酰胺 107-91-5
丁酸 107-92-6
beta-氨基丙酸 107-95-9
二苯基氯化膦 1079-66-9
肌氨酸 107-97-1
丙二醇甲醚 107-98-2
2-氯乙基二乙酸 107-99-3
N,N-二甲基乙二胺 108-00-9
N,N-二甲基乙醇胺 108-01-0
牛鼻炎病毒型PCR检测试剂盒1-硝基丙烷 108-03-2
乙酸乙烯酯 108-05-4
4-甲基-2-戊酮 108-10-1
异戊酰氯 108-12-3
