SK-N-SH神经母细胞瘤细胞

SK-N-SH神经母细胞瘤细胞细菌破壁方法:细菌破壁是成功提取DNA的关键步骤之一。革兰氏阳性菌的肽聚糖层构成坚韧的三维立体结构,而阴性菌肽聚糖层构成疏松的二维结构,因此不同种类细菌的破壁方法不同。目前破壁方法有十二烷基磺酸钠（SDS）裂解法、*法、反复冻融法、研磨法、超声波法等。不同细菌对溶解剂有不同的抗性,溶解细菌前需先取少量菌悬液,加一定浓度的溶解剂,看是否能溶解菌体。若SDS和*均能溶解菌体,使用既廉价又能抑制DNase的SDS;若需用*应加入SDS促进溶菌;如果60℃溶菌过程缓慢,可将温度提高到70～75℃;SK-N-SH神经母细胞瘤细胞有些菌也可用脱氧胆酸盐破裂细胞膜溶解菌体。对溶解剂有抗性的菌类,可在含*或*的培养基中培养,使其不形成细胞壁。如SDS和酶破壁效果不理想,可同时用反复冻融、超声波或氧化铝和玻璃粉研磨辅助破壁。
Anti-Nestin  巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体
Anti-Neurobeachin protein （AKAP550）  蛋白激酶锚定蛋白/激酶固定蛋白抗体
Anti-Neurocan  神经粘蛋白抗体
Anti-Neurofascin-155  神经束蛋白-155
Anti-NF-H（Neurofilament triplet H）  高分子量神经丝蛋白抗体
Anti-NFKBp65（p65 NF-kappa B;p65NFKB）  细胞核因子/k基因结合核因子抗体
Anti-NF-L（Neurofilament triplet L）  低分子量神经丝蛋白抗体
Anti-NF-M （Neurofilament triplet M）  中分子量神经丝蛋白抗体
Anti-NF-κBp50（p50 NF-kappa B;p50NFKB）  细胞核因子50/κ基因结合核因子50抗体
N-三（羟甲基）甲氨酸-2-羟基丙磺酸钠盐/3-三羟甲基甲胺-2-羟基丙磺酸钠/3-[N-三（羟甲基）甲氨基]-2-羟基丙磺酸钠/TAPSO 钠盐/TAPSO sodium salt 高纯，98% 25克 Amresco
100克 Amresco
3-[N，N-双（2-羟乙基）]氨基-2-羟基丙磺酸/3-双（2-羟乙基）氨基-2-羟基丙磺酸/3-[N,N-二（羟乙基）氨基]-2-羟基丙磺酸/DIPSO 高纯，98% 25克 Amresco
3-[N，N-双（2-羟乙基）]氨基-2-羟基丙磺酸钠盐/DIPSO单钠盐/3-双（2-羟乙基）氨基-2-羟基丙磺酸钠/DIPSO sodium salt 高纯，99% 25克 Amresco
100克 Amresco
成套缓冲剂 PH4，7，9 3包/套 Amresco
PBS缓冲液/PBS磷酸盐缓冲液/PBS（Phosphate buffer saline） powdered BR，粉末 1包 Amresco
2.5包 Amresco
  细胞污染解决方法:污染表现是很碎小的黑色聚堆的东西（能想象一堆碎松针堆个圆吗），高倍镜下似乎能动（或者只是物理运动），动作幅度不大，发展较慢，出现后对细胞生长和状态看不出影响，但一旦吹散则发展迅速，污染明显，细胞死亡，培养基发黄. 这是结团的细菌。开始长得很慢，一旦扩散就很快使培养基变浑浊。出现染菌只能丢掉，重新开始培养。不必试图把菌杀死保留细胞，因为这一般无法办到。
高倍镜下看“团”的周围，其实可以看打到很多细菌在不停地“打弯”运动。如果发现得早， 可以尽可能地将其稀释除掉控制的办法就是多开紫外，实验前东西现用现灭，从瓶子里取培养基时多用移液管少用枪头，勤快打扫无菌室。