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力控医药版SCADA

参考价面议
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称北京力控元通科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地北京市
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2025/12/23 11:06:21
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北京力控元通科技有限公司(简称力控科技)是制造业+互联网融合的行业解决方案及相关工业软件产品提供商及服务商,力控科技丰富的产品线构建了完整的工业互联网体系架构,主要包含工业软件领域的HMI/SCADA自动化软件、企业级实时历史数据库、工业能源管理信息平台、企业MES管理平台、工业物联网平台、移动智能监控平台、智能优化及工控信息安全等系列产品,为客户提供从自动化到信息化的工业软硬件平台服务及行业解决方案。涵盖各行业的生产监控与管理、数字化车间、智能工厂、集团决策等多层次的智能管控,在智能工厂、油气生产、公用事业、工业能源管控、智慧园区等诸多行业领域进行了大量的实践和应用,协助企业推动从智能生产到运营管理的创新。力控科技助力互联网+工业模式升级,为中国智能制造服务。
力控医药版SCADA 产品信息
产品概述

力控医药版SCADA是力控科技为制药企业用户工业信息化应用打造的基础软件平台,设计涵盖从现场监控站到调度中心,提供生产信息采集监控、设备运维与能耗管理、多系统联动等业务应用,可与MES系统进行交互,实现数据融合。产品符合医药行业FDA、GMP、GAMP5等规范指南设计要求,为用户提供完备的用户权限管理和安全策略,包含审计追踪、电子签名、配方、批记录报表等功能,操作过程可进行记录与追溯,数据库文件加密防篡改,格式专有化,数据修改可留痕,历史数据本地/异地双备份,保障数据安全。

产品架构
产品功能特点
系统基本功能

支持单机节点、C/S、B/S、冗余、多层级多站点混合部署方式;

客户端与服务分离的技术,避免过多的图形图像资源消耗对数据层干扰;

灵活的导航配方、表格配方组件,可自由设计管理配方,支持配方加密,配方数量无上限;

电子签名操作全覆盖,支持单签、双签验证,签名操作可追溯;

高度集成化面向对象的开发环境,提供便捷的行业图库及模板设计,支持不同色调、风格及动画效果;

提供趋势曲线,多框架曲线,XY曲线,单点曲线,棒图,饼图,极坐标等多种图表分析工具;

提供专家报表,历史报表,数据浏览,历史追忆,SQL查询等报表制作工具;

*的编译及运算引擎,支持类VB脚本语言,支持周期,事件等触发;

完整的报警及事件管理系统,具备存储、统计分析、显示、查询、事件触发等功能;

多支持媒体语言、视频、文本语音转换、邮件、短信、微信进行报警输出;

支持接入主流视频监控系统进行报警联动;

数据完整性保障措施

数据完整性包括对药品生产过程中产生的数据进行采集、存储、分析等方面,如果数据缺失,可能会造成生产流程不规范,降低药品生产质量,甚至对患者的健康造成危害,因此数据是否完整是药品生产质量的保证。

数据采集与存储:

提供7000个以上驱动程序,支持主流PLC产品、多种工业协议;

IO通信多“进程”调度,自由优化分配信道与设备的数量;

分布式实时数据库设计,数据库服务为64位程序,支持更大数据量级的稳定运行;

区域数据库进行数据、报警、日志的归档,保证源数据的完整;

提供IO SDK开发包和IO快速开发工具,支持以协议宏命令的方式进行设备驱动程序开发;

支持本机/异地双重备份模式,用户可自定义备份任务,存储更安全;

冗余与容错技术:

支持通道冗余,断线重连和续传,通讯故障后具备自动恢复功能;

全双工热备保障实时数据库连续运行,客户端“零”切换;

客户端监测服务器端冗余链路,可自动判断故障切换;

数据包含质量戳,能够及时反映现场设备的运行及关键数据的准确性;

提供“看门狗”程序监测系统各进程的运行,支持故障自恢复;

审计追踪:

记录范围包括系统操作、设备数据变化、电子签名验证等;

记录内容包括时间、账户、执行的动作及动作描述等;

数据库文件加密防篡改,修改可留痕,格式专有化;

基础信息管理

基础信息管理可实现对管理人员进行分类管理和维护,针对人员所的账户、口令、分组、登录方式等方面进行管理,防止人员越权操作,保证系统安全性。

产品符合FDA 21CFR PART 11规范要求;

提供完整的账户安全策略,如口令复杂度规则,口令修改周期及系统空闲检测等;

支持多重校验方式,可扩展生物识别、电子屏签名等设备;

支持多种账户验证方式,包括:本地、远程验证和Windows验证;

所有图形、控件动作支持安全区和电子签名权限验证,操作过程可追溯;

生产批记录报表

生产批记录报表功能支持使用报表模板或用户自定义报表结构,支持集成多种数据源,用多种维度展示整个生产批次的过程数据、生产状态、故障信息、批次数据、操作记录、配方参数、历史曲线等记录,便于用户将批次数据进行归档、统计、分析,支持一键生成PDF文档并打印。功能满足 GMP规范要求,帮助企业提高工艺水平、优化生产、提高生产效率。

数据源:支持Access、SQLserver、Oracle、SQLite等;

报表结构:表头、表脚、页眉、页脚、数据带、数据带头等;

组件:报表、条码、图表、图像、图形等;

设备维护管理

对生产系统中的所有设备进行管理,并对设备的运行状态进行监控和记录,根据不同设备的使用特性,制定不同的维护计划,按照计划对设备进行维护。

自定义日常保养周期、对象、规范、人员。系统周期提醒;

建立设备台账,建立设备与备品备件关系目录,关联保养计划;

跟踪记录维保工作内容,建立设备维护知识库,与设备制造商联动;

统计设备利用率,故障率,维护成本;图形化方式直观呈现;

能源管理

可以实时监控各系统能源使用情况,实时记录各设备电能、蒸汽、用水等能耗情况,便于企业更好的控制生产成本。

支持按时、日、周、季、年的统计类型生成使用记录;

支持按照生产批次,各类设备分部进行用能统计,生成能耗记录报表;

支持值,最小值,平均值,累计值,增量的统计方式;

支持日报,周报,月报,季报,年报的统计归档查询;

能源分析图表可以根据能流图进行相关的同比、环比相关的分析与展示;

产品应用价值

确保生产数据的完整性:应用符合GMP规范的计算机管理系统以及自动控制系统,有计划分步骤实现生产数据的全自动采集和监控,通过计算机系统进行高效、准确、不间断的数据汇总,逐步避免传统手工记录方式容易产生的生产数据滞后、缺失及出错等问题。

集中监控:实时监控药品生产数据,随时调取企业生产各环节实时生产工艺流程监控画面,确保按照GMP规范要求,对所有关键环节的数据监控覆盖;

消除数据孤岛:将各车间设备、产线通过高速网络通道互联,对产品生产流程数据进行监控,形成生产数据池,累积生产相关数据,为MES系统提供基础数据支撑。

实现统计分析:在数据采集及统计基础上对关键监控点进行趋势报警分析,保证生产过程趋势实时监控,产品质量稳定。

数据可视化:主界面及生产线采用三维动画展示并提供的生产工艺流程展示,界面友好,易监控。

易于系统验证:系统在功能上满足GMP规范要求,如电子签名、审计追踪等功能,系统实施过程参照GAMP5指南开展各阶段工作,助力企业顺利完成计算机化验证工作。

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