本试剂盒采用百日咳杆菌(BP)组分抗原(PT和 FHA)预包被板 ELISA 原理,定量检测人血清/血浆中存在的百日咳杆菌 G 抗体,并配以酶标记抗人 IgG 单克隆抗体作为标记物。加入 TMB 显色后终止反应,在 450nm 波长测各孔 O.D 值,O.D 值的大小与待检抗体含量成正比。百日咳抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
本试剂盒用于定量检测人血清/血浆中百日咳杆菌(B.Pertussis)IgG 型抗体。适用于百日咳杆菌既往感染的诊断和流行病学调查;以及疫苗接种效果观察。血清中 BP 抗体含量超过 5IU/m 时(即血清凝集抗体滴度 1:320),即有保护作用。适应范围:
百日咳杆菌既往感染的诊断和疫苗效果监测及流行病学调查。婴幼儿上呼吸道感染的鉴别诊断和药物疗效监测。
酶标仪测定:每孔加终止液一滴(50ul),混匀后在 450nm 下以空白孔调零测定各孔 O.D 值。以校准品OD 值(取均值)为基础计算校准因子F:
F=校准品已知 OD 值/校准品实际测定OD 值每个样本测定的 OD 值乘以计算出来的校准因子F,即为浓度计算用OD 值。
待检样本浓度值计算:在每批说明书提供的 OD值与浓度计算表中查找样本的浓度:表中以5支标准品的浓度(5、25、50、100、200IU/mL)分别对应相应的OD 值。待检样品的 OD 值在标准对照表中的对应的浓度即为该样品的实际含量,如果 OD 只落在标准浓度之间,则可确定为浓度区间。百日咳抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
参考值:样品含量大于或等于 5IU/m 即为阳性,小于 5IU/m 为阴性。仅供参考,各实验室应建立自己的正常参考范围。
对实验賁戎控鑄兿嶇擞诊果可能产生影响的因素见“注意事项”内容。









