Labonce-FS 系列药品稳定性试验箱，采用进口的工艺设计，选用优质部件，性能稳定可靠，配置进口全电子记录系统，带审计追踪功能，符合美国 FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准，具有 8 种语言界面全面满足各个不同用户面对的客户，适合 CGMP 认证的用户。
内部容积: 250L~2000L
控温范围: 10～65℃,控温波动:±0.5℃,温度偏差: ±1.0℃；
控湿范围: 20～95%RH,控湿波动:±3.0%RH,湿度偏差: ±3.0%RH；
温湿控制器: 彩色触摸屏控制器,5英寸以上,程序控制,带三级权限密码；
湿度传感器: VAISALA电容式湿度传感器,直接检测,无需维护；
制冷压缩机: 全封闭压缩机,长寿命,低噪音；
数据打印: 能打印设备的型号及编号,能同时打印温度湿度值及曲线；
数据存储: 能存储5年以上温度湿度值；
现场报警: 现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警；
远程报警: 远程手机短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张手机卡；
箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑；
双门结构: 内置一块钢化玻璃门,便于观察；外门全封闭,屏蔽外界光线影响；
双重保护: 配置双保险防干烧保护系统；配置独立超温保护系统,可自动切断电源；
安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护。
安装电源: AC 220V±10% 50HZ； 
工作环境： ＋5～35℃(能控制在30℃以内，使用极限条件时控制在26℃以内)；
特别说明: 在线咨询下方的PDF和WORD图标，可下载本页面的彩页相关资料 ，产品图片仅供参考，部分配置不同以实际到货设备为准。
记录系统： 进口电子记录系统，符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准，系统性能稳定，带审计追踪功能，带三级用户分级权限管理。
型号 控温范围(℃) 控湿范围（RH） 容积(L) 内胆尺寸(mm） 外形尺寸(mm) 功率（KW） 搁板 备注 Labonce-250FS 10～ 65 20～95% 250 600×500×830 760×870×1650 1.5 3 Labonce-380FS 10～ 65 20～95% 400 600×700×950 760×1060×1750 2.0 3 Labonce-720FS 10～ 65 20～95% 720 1200×490×1360 1360×850×1960 2.5 4 Labonce-2000FS 10～ 65 20～95% 2000 1500×970×1380 1670×1340×1990 3.8 4 Labonce-250CFS 15～ 65 20～95% 250 600×500×830 760×870×1650 1.5 3 Labonce-720CFS 15～ 65 20～95% 720 1200×490×1360 1360×850×1960 2.5 4 备注 CFS 系列为综合药品稳定性试验箱，具备温度、湿度、可见光、近紫外四种功能，照度测量标配可见光及近紫外传感器，可见光值和近紫外值均自动打印及存储；光照系统也能集成在电子记录系统中。 可见光范围：100 ～8000LUX ，自动显示，自动设置，自动调节，光照试验的总照度不低 1.2×106 LUX•hr；近紫外范围：0.84 ～ 5w / ㎡，自动显示，自动设置，自动调节，近紫外能量不低于 200w•hr/ ㎡
W×D×H
W×D×H
标配
