2021年12月3日，派克汉尼汾制程过滤新实验中心在上海市浦东新区金桥园区成功开幕，大中华区总裁孙永丰先生，过滤事业部总经理杜刚先生，大中华区财务总监唐慧玲女士，人力资源总监赵向红女士和公司其他管理层共同出席开幕式。
在启动仪式现场，孙永丰感谢大家为建成新实验中心所付出的努力，他表示作为派克中国非常重要的业务板块，制程过滤发展前景广阔，能够为人类更美好的未来带来积极影响，尤其是在生命科学市场。杜刚则表示，制程过滤实验中心的建成启用有助于为客户提供更加专业、便捷和高效的本地化服务，打造卓的客户体验，进一步促进中国市场过滤业务的发展。
新的实验中心配备了派克自有的Valairdata 3完整性检测仪、PC 4完整性测试仪、细菌挑战实验过滤系统等行业*设备以及其他国际品牌的专业实验室检测设备，为制药、食品饮料等行业客户提供一的过滤器测试及验证服务、定制化过滤解决方案和过滤工艺流程服务。目前，实验中心可完成细菌活力验证、细菌截留验证、工况模拟兼容性验证、浸出物实验及产品润湿性完整性验证，未来将逐步开展可提取物验证、可提取物安全性评估、吸附等项目验证。同时，实验中心还将不断完善质控程序、规范和科学化管理，力争成为先的过滤工艺及设备研发验证中心。
作为过滤领域的先者，派克汉尼汾是国内早成立验证实验室的企业之一。验证实验室主要针对派克汉尼汾旗下的多明尼克汉德（Domnick Hunter）过滤产品提供验证检测等服务，其完成的大量验证项目得到客户广泛认可。为满足新版GMP对过滤器性能确认、过滤工艺验证需求及标准操作程序要求，派克汉尼汾将原验证实验室搬迁至金桥园区并进行扩建，以满足客户不同的测试验证需求。派克多明尼克汉德是过滤、净化和分离解决方案的先行，其制程过滤部门主要致力于提供高品质气体及液体过滤器，满足工业领域对流体净化、稳定化及除菌等要求。多明尼克汉德过滤产品可以滤除范围为100～0.01μm(已在美国FDA 注册，DMFNO.7564)的粒子，并符合cGMP要求，产品广泛应用于制药、医疗、超纯水、电子等工业领域。
