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创伤弧菌快速检测试剂盒48T

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海抚生实业有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2022/3/31 15:23:57
  • 访问次数448
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上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。



上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。


公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!


公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。










ELISA试剂盒,ELISA检测试剂盒,生化试剂,人ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,葡聚糖凝胶
货号 FS-02R6322
创伤弧菌快速检测试剂盒48T的相关产品:诺如病毒GⅠ型、GⅡ型RNA核酸检测试剂盒(IAC,PCR-荧光探针法)48T 0.2PCR管诺如病毒GⅠ型、GⅡ型RNA快速检测试剂盒(IAC,PCR-荧光探针法)48T 0.2PCR管MS2过程控制试剂盒48T 0.1PCR管MS2过程控制试剂盒48T 0.1PCR管MS2过程控制试剂盒48T 0.2PCR管MS2过程控制
创伤弧菌快速检测试剂盒48T 产品信息

服务流程:

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称规格 
货号
创伤弧菌快速检测试剂盒48T48TFS-02R6322

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实验外包:

1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建

PCR方法:

a、竞争法

选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。

b、内参照法

在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测


反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

phospho-ATG4D(Ser15)    磷酸化自噬相关蛋白4D抗体    

Phospho-ATG4C(Ser451)    磷酸化自噬相关蛋白4C抗体    

phospho-ATG7(Ser95)    磷酸化自噬相关蛋白7抗体    

phospho-ATG16A(Ser287)    磷酸化自噬相关蛋白16A抗体    

phospho-ATG9A(Ser735)    磷酸化自噬相关蛋白9A抗体    

phospho-ATG4D(Ser341)    磷酸化自噬相关蛋白4D抗体    

phospho-ATG4D(Ser467)    磷酸化自噬相关蛋白4D抗体    

phospho-TEM8 (Tyr382)    磷酸化血管内皮标志物8抗体    

phospho-ATG4A(Ser100)    磷酸化自噬相关蛋白4A抗体    

phospho-ATG4C(Ser166)    磷酸化自噬相关蛋白4C抗体    

phospho-ATG16A(Ser213)    磷酸化自噬相关蛋白16A抗体    

phospho-AKT3 (Ser472)    磷酸化蛋白激酶AKT3抗体    

phospho-ADRB2 (Ser261)    磷酸化肾上腺素能受体β2抗体    

phospho-AQP2(Ser261)    磷酸化水通道蛋白2抗体    

phospho-ATG3 (Tyr18)    磷酸化自噬相关蛋白3抗体    

ALDOB    醛缩酶2抗体    

AMY2A    胰腺α体    

ANKRD11    锚蛋白重复结构域蛋白11抗体    

phospho-c-ABL1+2 (Tyr393+429)    磷酸化非受c-Abl抗体    

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检测试剂盒    48T   0.1PCR管    速检测试剂盒48T   0.1PCR管    

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