2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯|齐岳生物
吡咯,作为重要的杂环化合物之一,是许多产物的基本母核,也是合成多种功能材料的重要前驱体.合成功能化吡咯有很多方法,如方法(Paal-Knorr合成,Hantzsch合成等),环加成法,多组分法,金属催化法.2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯作为功能化吡咯的一种,是构建BODIPY类染料的重要前驱体.目前,合成2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯的方法有Paal-Knorr合成法与环加成法,又因其合成的吡咯结构单一(多为苯基取代),中间体不易储存,爆炸性原料且无法合成非苯基修饰吡咯等问题存在,因此,研究合成2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯的新方法具有重要的基础研究意义与生物医药和材料等应用前景.氮杂BODIPY染料,因其荧光波长较长(一般在650 nm以上),摩尔消光系数大,荧光量子产率较高(通常在0.23–0.36),窄的荧光光谱半峰宽,光等突出特点,在荧光成像,太阳能材料,光电子器件等生物与材料科学中被应用.目前已报道多种苯基修饰的氮杂BODIPY染料,而吡啶或非苯基修饰氮杂BODIPY少见报道,有且有2007年Akkaya等人报道的一种基于1,7位吡啶修饰的氮杂BODIPY染料结构与2017年本课题组硕士毕业生刘唱在毕业论文中报道的19种1位,7位吡啶修饰的氮杂BODIPY染料.
2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯|齐岳生物
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温馨提示：用于科研，不能用于人体实验！sjl2022/02/08
