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猪神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒

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具体成交价以合同协议为准

公司名称上海科顺生物科技有限公司
品牌
型号KS17983
所在地上海市
厂商性质生产厂家
更新时间2021/7/22 11:06:20
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猪神经生长因子猪神经生长因子NGF 猪神经生长因子试剂盒猪ELISA试剂盒 ELISA试剂盒

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　　上海科顺生物科技有限公司

　　“科顺”有科研顺利的良好寓意，公司是集研发、经营、销售为一体的高科技生物公司，主要经营ELISA试剂盒、抗体、生化试剂、标准品/对照品、仪器耗材(本公司所有产品仅供科研,不得用于其他用途!)，公司拥有生命科学领域的高级工程师10名、技术研究员25名及*的进口仪器，已成为国内众多之一生命科学领域服务商。

　　公司秉承“诚信为本，质量为准”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！

　　感谢广大科研工作者对我们的信任和支持，这是鼓励也是鞭策，让我们在生命科学这一领域越走越远。

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‘ELISA试剂盒，试剂，标准品，抗体’

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【猪神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒】
我司精力打造高科技产品，力争成为国内秀的科研试剂供应商。同时，我们售前，售中，售后全程为您服。专业经销众多生命科学领域的ELISA试剂盒，各种标本、种属、具体指标齐全，为您提供免费代测服务。

猪神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒产品信息

猪神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒
英文简称：Pig nerve growth factor (NGF) ELISA kit

产品货号：KS17983

品牌名称：科顺生物
产品规格：96T/48T
运输方式：快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
产品价格：*，欢迎在线留言洽谈！
使用范围：仅供科研检测,不得用于临床.

猪神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胰岛素（INS）水平。用纯化的小鼠胰岛素（INS）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入小鼠胰岛素（INS），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠胰岛素（INS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠胰岛素（INS）含量。

猪神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒组成：

试剂盒组成	48孔配置	96孔配置	保存
说明书	1份	1份
封板膜	2片	2片
密封袋	1个	1个
酶标包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
标准品	0.3ml×6管	0.3ml×6管	2-8℃保存
酶标试剂	5 ml×1瓶	10 ml×1瓶	2-8℃保存
样品稀释液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色剂A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色剂B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
终止液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
20×浓缩洗涤液	15ml×1瓶	25ml×1瓶	2-8℃保存

注：标准品浓度依次为：40、20、10、5、2.5、0 mIU/L.

猪神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

猪神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒操作步骤

标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

猪神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒注意事项：

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zuei好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，zuei好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。