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口罩细菌过滤效率测试仪

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称标准集团(香港)有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2023/11/13 10:29:47
  • 访问次数1371
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  标准集团(香港)有限公司是一家提供材料测试仪器设备的综合供应商,公司总部在中国香港,在上海设有分公司,在长沙和深圳等地设有办事处及售后维修中心。上海泛标检测技术有限公司为标准集团上海分公司,全面负责中国大陆地区的销售和售后服务。

  公司创立于2003年,总部设在香港。成立之初,公司起步于纺织领域的开发,秉持专业、真诚、热情、高效的服务理念,全面贴近客户需求,获得客户高度认可。其后,为满足客户日益增长的需求,公司逐步拓展产品线,扩张至相邻的皮革、地毯、床垫箱包家具、玩具、非织造、包装材料等行业,随后,又延伸至过滤材料、燃烧及光学光谱等多个领域。多样化的产品结构,使得标准集团在竞争日益激烈的市场中始终保持优势地位,并能充分满足客户日趋复杂的多元化需求。

  多年来,标准集团和多家欧美仪器设备制造商建立了长期战略合作关系,从而保障了客户能得到始终如一的高品质服务。多年的专业积累,使得我们不仅能为国内科研单位、企业、质检机构提供高品质的测试仪器设备,还能为材料测试相关的实验室提供整体的解决方案。从前期标准化的实验室规划、设计和施工流程,到后续的培训、资质认证和规范化运作,我们努力为客户想的更深,做得更多。

  标准集团产*,涵括测试仪器、实验消耗品及专业测试服务;主要经营的产品种类有:纺织及服装测试仪器,皮革及鞋材测试仪器,燃烧类测试仪器,玩具类测试仪器,汽车内饰测试仪器,土工布测试仪器,非织造无纺布测试仪器,过滤材料测试仪器,材料老化测试仪器,床垫箱包家具测试仪器,以及其它相关测试设备。为确保产品质量的可靠性,在每件产品出厂前,都会经过严格的测试和校准,并配有相关校准证书,从而保证我们的每件产品都能满足主流的测试标准。

  一直以来,我们始终坚持提供先进的产品,依赖专业高效的服务团队,整合技术和资源优势,为客户解决科研生产中遇到问题提供支持,从而带动国内科研及相关行业水平的 提高。通过个性化的售前产品咨询,高效率的售后安装、维护和维修,标准集团正越来越多赢得市场和客户的信赖。

色牢度测试仪、缩水率测试仪、缩水率试验机、织物燃烧性测试仪、织物阻燃性能测试仪、起毛起球性测试仪、织物起毛起球测试仪、织物耐磨仪、织物耐磨性测试仪、织物耐磨试验机、织物强力机
口罩细菌过滤效率测试仪采用双气路同时对比采样方法,用于测试一次性医用口zhao、医用外科口zhao、民用口zhao等日常防护型口zhao及生产口zhao用熔pen布的细菌过滤效率。
口罩细菌过滤效率测试仪 产品信息
  主要用途:
 
  口罩细菌过滤效率测试仪采用双气路同时对比采样方法,用于测试一次性医用口zhao、医用外科口zhao、民用口zhao等日常防护型口zhao及生产口zhao用熔pen布的细菌过滤效率。
 
  适用标准:
 
  YY0469-2011《医用外科口zhao技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1
 
  Q/0212 ZRB003-2011医用外科口zhao细菌过滤效率
 
  ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683
 
口罩细菌过滤效率测试仪
口罩细菌过滤效率测试仪主要参数:
 
  1、A路采样流量:参数范围,28.3L/min;分辨率,0.1L/min;允许误差:优于±2.5%;
 
  B路采样流量:参数范围,28.3L/min;分辨率,0.1L/min;允许误差:优于±2.5%;
 
  2、喷雾流量:参数范围,(8~10)L/min;分辨率,0.1L/min;允许误差:优于±5.0%;
 
  3、蠕动泵流量:参数范围,(0.006~3.0)mL/min;分辨率,0.001ml/min;允许误差:优于±2.5%;
 
  4、A路流量计前压力:参数范围,(-20~0)kPa;分辨率,0.01kPa;允许误差:优于±2.5%;
 
  B路流量计前压力:参数范围,(-20~0)kPa;分辨率,0.01kPa;允许误差:优于±2.5%;
 
  5、喷雾流量计前压力:参数范围,(0~300)kPa;分辨率,0.1kPa;允许误差:优于±2.5%;
 
  6、气雾室负压:参数范围,(-90~-120)Pa;分辨率,0.1Pa;允许误差:优于±2.0%;
 
  7、数据存储能力:>100000组;
 
  8、高效空气过滤器特性:对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%;
 
  9、气溶胶发生器质量中值直径:平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5。
 
口罩细菌过滤效率测试仪
技术特点:
 
  01.负压实验系统,保障操作人员安全;
 
  02.负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);
 
  03.蠕动泵流量大小可设定;
 
  04.微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;
 
  05.嵌入式高速工业微电脑控制;
 
  06.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;
 
  07.USB接口,支持U盘数据转存;
 
  08.柜体内置高亮度照明灯;
 
  09.柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;
 
  10.可拆卸式支架,支架高度可调,支撑、移动两用脚轮。
 
  菌悬液制备:
 
  取金黄色葡球菌第3代24h新鲜肉汤培养物,用含蛋白胨的1.5%磷酸盐缓冲液将其稀释配制成浓度5.0×105c服/mL的菌悬液。
 
口罩细菌过滤效率测试仪
样品预处理:
 
  检测前将口zhao样品放置在温度为(21±5)°C,相对湿度为(85±5)%的环境中预处理至少4h,每家企业同一批次取三个样品。
 
  过滤效率测试:
 
  ①按照医用外科口zhao标准YY0469-2011检测,将BFE系统检测仪Henderson管道两个采样口分别与Anderson六级采样器相连。
 
  ②将直径90mm采样平板装入Anderson六级采样器,采样器的气体流速控制在28.3L/min,蠕动泵流量为0.180mL/min,供液时间设置为1min,采样时间设置为2min,系统清洗时间设置为1min,测试前测一次阳性质控。
 
  ③在样品测试完成后,再测试一次阳性质控。然后再收集2min气溶胶室中的空气样品,作为阴性质控,在此过程中,不能向喷雾器中输送细菌悬液。
 
  ④将琼脂平板倒置放置于(37±2)°C培养箱中培养(48±2)h。然后对细菌颗粒气溶胶形成的菌落单位(阳性孔)进行计数,并使用阳性孔转换表将其转换为可能的撞击颗粒数。
 
  口zhao细菌过滤效率计算公式:BFE=(C-T)/C×10O%(式中C:阳性质控平均值;T:样品计数之和),《医用外科口zhao技术要求》(YY 0469-2011)规定细菌过滤效率应大于95%。
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