医用口罩细菌过滤测试仪
医用口罩细菌过滤测试仪
符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、 Q/0212 ZRB003-2011 ，欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性
拓展区域：热湿交换器细菌过滤测试仪，全球独款自动化智能化的高精尖新产品，集聚于程斯自主研发创新设计团队智慧（违禁词），依据<YYT0735.1-2009 / ISO9360-1:2000麻醉和呼吸设备湿化人体呼吸气体的热湿交换器HME细菌过滤效率测试仪主要性能指标
一、流量控制系统
双路采样流量
参数范围：28.3 L/min（A路、B路独立）
分辨率：0.1 L/min
精度误差：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（注：双路同步采样用于对比试验样品与阳性质控，确保数据可比性）
喷雾流量
参数范围：(8～10) L/min
分辨率：0.1 L/min
精度误差：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（用于输送含菌气溶胶，如jinhuangse葡萄球菌悬浊液）
蠕动泵流量
参数范围：(0.006～3.0) mL/min
分辨率：0.001 mL/min
精度误差：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（控制菌液输送至喷雾器的速率）
二、压力监测系统
流量计前压力
A/B路压力范围：(-20～0) kPa
分辨率：0.1 kPa
精度误差：±2.5% （可定制其他量程和精度）
喷雾流量计前压力
范围：(0～300) kPa
分辨率：0.1 kPa
精度误差：±2.5% （可定制其他量程和精度）
气雾室负压
范围：(-90～-120) Pa
分辨率：0.1 Pa
精度误差：±0.5%（可定制其他量程和精度）
（维持气溶胶稳定传输环境）
柜体负压
范围：(-50～-150) Pa
（保障操作人员安全，防止生物污染）
漩涡混匀器试管规格及数量
Φ16×150mm试管，八只
三、气溶胶发生系统
气溶胶粒径
质量中值直径：(3.0±0.3) μm
几何标准差：≤1.5
（符合YY0469标准要求的生物气溶胶尺寸）
高效空气过滤器
过滤效率：对≥0.3 μm粒子过滤效率≥99.99%
（确保背景空气洁净，排除干扰）
气雾室规格
尺寸：长300mm × 直径15mm
（提供标准化的气溶胶混合空间）
四、环境与辅助系统
控制系统：PLC;
操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；
温度适应性
工作温度：(0～50)℃
预处理环境要求：21±5℃、相对湿度85±5%（测试前样品预处理≥4h）
数据存储能力
接口：USB支持导出
安全设计
负压柜门尺寸：1000×730 mm
整机功耗：2000W
设备重量：231kg
设备外形尺寸：1250*800*1600（mm）
配置清单
主机1台；
测试软件1套；
说明书1份;
合格证1份;
保修卡1份;
签收单1份;
铭牌1块;
电源线1根;
扳手1套;
宣传册若干;
培养皿12个
试管3个
安德森罐2套
黑色工具箱1个
六、总结
口罩BFE测试仪设计严格遵循全球主流医用口罩标准，适用于质检机构、口罩生产研发及疾控中心等场景。
