产品属性：
产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
Cr6+水样中六价铬离子检测试剂盒可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 | FS-01S63681 |
商品介绍：
测定意义
Cr6+主要来自电镀、冶炼、表面处理工业等排放的污水和废气。通过消化道、呼吸道、皮肤及粘膜Cr6+进入人体，造成伤害，甚至引起遗传变异而致癌。
测定原理：
在酸性环境中，Cr6+与二苯碳酰二肼作用生成紫红色络合物，在540nm有特征光吸收。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、15ml试管，可调式移液枪、浓硫酸、丙酮和纯水。
产品内容：
公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存
试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；
试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；
试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。
NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。
NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。
操作步骤：
一、NAD+和 NADH 的提取：
1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。
NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。
下列是公司正在热销的产品：
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Cr6+水样中六价铬离子检测试剂盒可见分光光度法溴代仲丁烷 98%2,4-二 分析标准品,>99%Anti-Pan-ras/FITC 荧光标记抗Pan ras抗体IgG
1-溴庚烷 98%1，4-丁二 CP，97%Anti-PAP2c /FITC 荧光标记磷脂磷2C抗体IgG
溴代环己烷 98%多聚甲 CP,94.0%Anti-PAR-1/FITC 荧光标记蛋白激活受体-1抗体IgG
1-溴-4-氯丁烷 98%ε-己内酯 99%Anti-PAR-2/FITC 荧光标记蛋白激活受体-2抗体IgG
1-溴-5-氯戊烷 97%二乙烯三 97%Anti-PAR4/FITC 荧光标记蛋白活化受体4/前列腺凋亡反应蛋白4抗体IgG
2-溴戊烷 99%对二甲二甲酯 99%Anti-PARP/FITC 荧光标记多腺苷二磷多聚抗体IgG
2-溴氯 99%乙二 重蒸馏，≥99.5%Anti-Parkin protein/FITC 荧光标记帕金蛋白抗体IgG
2-溴氯 分析标准品N-(2-羟乙)乙二 99%Anti-Parvalbumin/FITC 荧光标记微白蛋白/细小清蛋白抗体IgG
注意事项：
1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。
2、反应过程要注意避光。
3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。
