1'-(2-羟乙基）-6-硝基螺吡喃（齐岳生物）
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3,3-二甲基-N-乙基-5-氯-6′-氯-8′-硝基吲哚啉螺吡喃
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3,3-二甲基-N-甲基-5-氯-6-氯苯并螺吡喃
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1-辛基-3,3-二甲基-吲哚啉-2,2′-螺-5′,6′-(2-溴-4-硝基-苯并)吡喃
1'-(2-羟乙基）-6-硝基螺吡喃（齐岳生物）产品描述：
螺吡喃类化合物是的光致变色化合物,作为光致变色材料其变色性及热稳定性;作为有机光存储材料其具有读取速度快、记录灵敏度高、成本较低等性质;而且螺吡喃类化合物的光学性质、热学性质可通过修饰分子的结构来进行调整。由于这种种特点使螺吡喃成为了光致变色研究的热点,也正是因为螺吡喃类化合物的这些特的性能使其有望在制备型有机小分子凝胶方面有所突破。 主要含有两个研究目的:,向简单的螺吡喃化合物中引入不同的官能团,设计合成带有不同官能团的螺吡喃化合物,以求制得变色性、抗疲劳等性质较好的螺吡喃化合物。进一步研究螺吡喃类化合物的结构和其性质之间的关系、化合物对外界的响应性等性质;,向螺吡喃类化合物中引入具有可能成凝胶的官能团制备出螺吡喃类小分子凝胶因子,使螺吡喃类化合物在制备有机小分子凝胶方面有新的突破。的研究工作大体分为两部分: 部分是基础原料以及螺吡喃化合物的合成和表征。以螺吡喃SP1和SP2为基础,分别对其吲哚环的氮原子以及吲哚苯环进行修饰合成了八个螺吡喃:SP3、SP4、SP5、SP6、SP7、SP8、SP11和SP12;用和3,4,5-三(十六烷氧基)苯甲酸为原料设计合成了另外的两个化合物SP9、SP10。合成的十个目标化合物均为新化合物,尚未见文献报道。主要采用IR、1HNMR、MS和元素分析等分析手段对合成的新化合物进行了结构的确证。 部分是对设计合成的螺吡喃化合物的性质以及凝胶性能的研究。我们对设计合成的螺吡喃化合物SP1、SP3、SP4、SP5、SP6、SP7、SP8、SP11和SP12进行了光致变色、酸碱变色、热致变色等性质的研究,而且较、深入的研究了金属离子、溶剂的极性、官能团对螺吡喃化合物变色性的影响以及褪色速度的比较。研究发现这些螺吡喃化合物的变色性、颜色的重现性以及抗疲劳等性质,且化合物的变色性受其结构、溶剂的极性、溶液的酸碱性以及金属离子等外界环境和自身结构的影响。我们还对合成的螺吡喃化合物进行了凝胶性质的测试,发现结构中含有可能促使分子凝胶化的官能团如:、三(十六烷氧基)苯甲酰肼等的螺吡喃SP6、SP9和SP10都具有使有机溶剂凝胶化的性质,在很低的浓度下能使有机溶剂凝胶化,形成热可逆的有机凝胶。化合物SP9和SP10在乙二胺中既能形成稳定的单组份凝胶,又能和苯甲酰肼行成稳定的双组份凝胶。研究发现这些有机凝胶的稳定性,而且凝胶的相转变温度受凝胶因子浓度的影响。
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