CLIA试剂盒是一款收获众多好评与信赖的产品。实验中只要严格按照产品说明书操作的，保质期内出现任何问题，公司都承诺包退包换。一次购买全程服务，公司*为新老客户提供免费代测，等*服务。
产品名称：人腺苷酸环化酶10(ADCY10)CLIA试剂盒
英文名称：CLIA Kit for Human Adenylate cyclase type 10
保存条件：2-8℃
产品性状：液体盒装
产品价格：含税含运费，我们全程提供CLIA试剂盒实验技术指导和CLIA试剂盒免费代测。
灵敏度：有二层含义，1)为试剂检出被检物质的低量的能力；2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力。
特异性：常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应，使测定结果升高，可能导致假阳性，所以交叉反应是评价其质量的关键指标。
精密度：ELISA试剂一般指其批内CV%，其值应小于15%；定量试剂应同时考察线性范围。
准确度：通过添加回收实验进行评价。
简便性：指在不影响试剂的前三项指标的前题下，实验和测定步骤越少越好，在定性实验中结果判断简单明了，定量试验结果计算也应简单。
安全性：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
经济性：试剂在同等质量条件下通过大规模或技术进步降低成本，而市场价格比较合理。
试剂评价：需要有的确证方法和确证的样品进行检测。
：27828重组人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 标签) 三酸(TCA)
：506-50-3重组人 CAMKV 蛋白 (His & GST 标签) 三十酸
：57-00-1重组人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 标签) 肌酸
：646-30-0重组人 S100A8 / CAGA 蛋白 (His 标签) 十九酸
：506-12-7重组人 S100A10 蛋白 (His 标签) 十七酸
：638-53-9重组人 NPM1 / Nucleophosmin 蛋白 (His 标签) 十三酸
：重组人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白 (His 标签) 十五酸
：112-37-8重组人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 (His & GST 标签) 十一酸
：646-07-1重组人 PDE9A 蛋白 (His & GST 标签) 异己酸
：112-05-0重组人 PDE9A 蛋白 (His 标签) 正壬酸
人腺苷酸环化酶10(ADCY10)CLIA试剂盒规格：48T/96TELISA Kit for Procalcitonin (PCT)
规格：48T/96TELISA Kit for Interleukin 10 Receptor Alpha (IL10Ra)大豆化卵脂
规格：48T/96TELISA Kit for Death Associated Protein Kinase 1 (DAPK1)蛋黄软脂
规格：48T/96TELISA Kit for Fibroblast Activation Protein Alpha (FAPa)酵母源-无
规格：48T/96TELISA Kit for Diacylglycerol-O-Acyltransferase Homolog 1 (DGAT1)
规格：48T/96TELISA Kit for Escherichia coli Protein (ECP)
规格：48T/96TELISA Kit for Fibrinogen Like Protein 1 (FGL1)白明胶
操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
