完整的生物活性：
37°C下以600 rpm震荡孵育后, 100 µM α-突触核蛋白单体 (SPC-323) 催化 10 nM α-突触核蛋白前体原纤维 (SPR-324)使 25 µM 硫黄素T (PBS pH 7.4, 100 µl 反应量) 荧光强度增加. 用 Molecular Devices Gemini XPS 微孔板读板机读取荧光读数，激发荧光在 450 nm 发射光为485 nm.
储存缓冲液：PBS
储存温度：-80ºC
运输温度：干冰. 运输: 该产品会与其他同订单产品分开发货.
纯化方式：离子交换层析纯化
特异性：~14.46 kDa
研究领域：神经生物学, 神经衰退疾病, 帕金森氏病, 阿尔茨海默病
细胞定位：细胞核, 细胞质, 膜
1型突触核蛋白 (α-Syn) 前体原纤维 (SPR-324) 催化1型单体(SPR-323)形成新的前体原纤维. 硫黄素 T 是一种荧光染料, 可以绑定富含beta折叠的结构, 例如 α-Syn 前体原纤维. 绑定之后, 硫黄素T光谱会发生红移, 荧光强度会增强. 左侧硫黄素 T 发射光曲线展示了四种试验对象随时间增强的荧光强度(相关于α-Syn 蛋白前体原纤维),其中 10 nM 1型 α-Syn 前体原纤维(SPR-323) 与100 μm 1型 α-Syn 单体 (SPR-324) 混合物荧光增强明显, 另外几组对比分别是1型 α-Syn 前体原纤维 (SPR-324) 、1型 α-Syn 单体 (SPR-323) 以及 Thioflavin T λex = 450 nm, λem = 485 nm.
14 kDa 1型重组小鼠Alpha 突触核蛋白单体 (SPR-323) SDS-PAGE. 泳道1: 分子量梯 (MW). 泳道2: 1型 Alpha 突触核蛋白单体(2 µg) (SPR-323).
