古朵生物是专业从事科研试剂的商家，详细为您介绍探针法多糖多酚植物种子大中型直接qPCR试剂盒-UNG，性能，注意事项等，本司专业营进口/国产ELISA试剂盒，质粒载体，美国Omega品牌系列产品，培养基，抗体，染色液，缓冲液，溶液，动物血清血浆，标准品，实验耗材，氨基酸，蛋白质，多肽，酶，细胞株，有机试剂，无机试剂，环保试剂等,价格实惠，品种齐全，欢应订购！
产品名称:Taqman探针法多糖多酚植物种子（大中型）直接qPCR试剂盒-防PCR产物污染体系
英文名称:Plant Seed Direct qPCR Plus Kit II (UNG)-Taqman
产品规格:50 ×20μl rxns 200 ×20μl rxns 500×20μl rxns 2000 ×20μl rxns
系列:植物种子直接qPCR系列
产品货号:DQT-0318T
保存说明: Part I 4℃，Part II -20℃
产品描述:直接裂解中小型植物种子(多糖多酚含量高)样本(新鲜的、冻存的)，无需纯化DNA，无需电泳检测，采用UNG防PCR产物污染体系，Taqman探针法荧光PCR仪实时分析PCR定性结果
产品介绍
本产品采用*的裂解缓冲液体系，能够快速的从多糖多酚含量高的植物种子(如：拟南芥、棉花等)样本中释放出基因组DNA用于qPCR反应，因此特别适合大规模基因检测。裂解缓冲液释放基因组DNA过程可以在95°C条件下10-30min内完成，不需要其他去蛋白、RNA或者次生代谢产物的过程，即可将释放出的微量DNA作为模板进行qPCR反应。
该试剂盒可使用多种类型植物样本进行实验，如完整的植物种子，植物组织切块，磨碎的植物组织，均可以作为实验材料。如需要进一步的萌发的种子，甚至可以切取少量种胚以外的组织作为实验材料。
2× Seed qPCR EasyTM Mix(UNG)-Taqman在2× Seed qPCR EasyTM Mix-Taqman的基础上用dUTP替代了dTTP，并同时加入能够降解含有dUTP模板的UNG酶(Uracil-N-glycosylase)。在PCR反应前，利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR产物，UNG酶对不含有尿嘧啶的模板不会造成任何影响，从而保证扩增的特异性和准确性，防止了大规模基因检测时可能出现的PCR产物污染问题。
考虑到不同类型的种子或组织材料在裂解过程中试剂用量差异较大，客户可根据实验材料的大小或实验需要选择相应的植物种子(小型)直接qPCR试剂盒或植物种子(大中型)直接qPCR试剂盒。
探针法多糖多酚植物种子大中型直接qPCR试剂盒-UNG试剂盒内容
Part I (Store at 4°C)
♦ Buffer QSP1：和Buffer QSP2按比例混合作为裂解液，提供多糖多酚植物种子裂解反应所需的环境。
♦ Buffer QS2：中和裂解液，使其不影响后续qPCR反应。
Part II (Store at -20°C)
♦ Buffer QSP2：和Buffer QSP1按比例混合作为裂解液，提供多糖多酚植物种子裂解反应所需的环境。
♦ 2× Seed qPCR EasyTM Mix(UNG)-Taqman：在2× Seed qPCR EasyTM Mix-Taqman的基础上用dUTP替代了dTTP，并同时加入能够降解含有dUTP模板的UNG酶，从而能够有效防止PCR扩增产物污染。
♦ 20× ROX Reference Dye：只使用在ABI、Stratagene等公司的荧光定量PCR仪上，用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
注意事项：
♦ 无需进行费时而昂贵的DNA纯化。
♦ 样品需求量小，只需单粒种子或1-5mg植物组织即可进行实验。
♦ 无需研磨、破碎等特殊处理，操作简便。
♦ 优化的qPCR体系，使PCR具有更高的特异性、更强的PCR反应抑制物耐受性。
♦ 防污染PCR体系2× Seed qPCR EasyTM Mix(UNG)-Taqman，有效消除由PCR产物所引起的污染，保证扩增的特异性和准确性。 无需凝胶电泳，实时得出定性分析结果，节约成本、时间。
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