表儿茶素含量测试盒图片测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至520nm，蒸馏水调零。
2、取0.5mL上清液（或稀释后的标准品）+0.5mL试剂一+0.5mL试剂二于有盖试管中，置沸水浴中保温30min（盖紧，防止水分散失），每10min振荡一次。
3、待冷却后，在试管中加入1mL试剂三，振荡30s，静置片刻，使色素转至试剂三；吸取0.8mL-1mL上层溶液于1mL玻璃比色皿中，用试剂三调零，于520nm波长处比色，记录吸光值。
4、根据标准品吸光值和浓度，建立标准曲线。
产品名称：表儿茶素含量测试盒图片
规格：100T
测试方法：高效液相色谱法
测定意义：表儿茶素，中文别名：2-(3,4-羟基苯基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3,5,7-三醇，化学式为C15H14O6，分子量：290.27，熔点 :240 °， 白色结晶性粉末，主要来源于豆科植物儿茶，具有防治心血管疾病、预防癌症等多种功能。
表儿茶素含量测试盒图片样品测定的准备：
1、细胞、细菌或组织样品的制备 ：
细菌或细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，弃上清；按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3秒，间隔10秒，重复30次），之后置沸水浴振荡提取10min；10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
组织：称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆；之后置沸水浴振荡提取10min，10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
2、血清（浆）样品：取100μL血清（浆）加入1mL提取液，充分混匀，之后置沸水浴振荡提取10分钟，10000g，常温离心10分钟，取上清，冷却后待测。
3、标准品的处理：称取1mg，将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
表儿茶素含量测试盒图片样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （表儿茶素含量测试盒图片过过滤）。
4 ）. 表儿茶素含量测试盒图片过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
氯化两面针碱 Nitidine chloride 13063-04-2 20mg HPLC≥98%
氯化木兰花碱； 木兰花碱氯化物 Magnoflorine chloride 6681-18-1 20mg HPLC≥98%
氯化芍药素 Peonidin chloride 134-01-0 20mg HPLC≥98%
氯化矢车菊素；花青素 Cyanidin Chloride 528-58-5 20mg HPLC≥98%
氯化天竺葵素 Di-tert-octyl Disulfide 29956-99-8 20mg HPLC≥98%
氯化缬草素 valechlorine 51771-49-4 20mg HPLC≥98%
马兜铃内酰胺 Aristololactam 13395-02-3 20mg HPLC≥98%
马兜铃酸A;马兜铃酸I Aristolochic Acid A 313-67-7 20mg HPLC≥98%
马兜铃酸B；马兜铃酸II Aristolochic Acid B 313-67-7 20mg HPLC≥98%
Malathion 0.5g 98%
马钱苷；马钱素; 马钱子苷；番木鳖苷 Loganin 18524-94-2 20mg HPLC≥98%
马钱苷酸；马钱酸; 落干酸 Loganic acid 22255-40-9 20mg HPLC≥98%
毒鼠碱；番木鳌碱 Strychnine 57-24-9 20mg HPLC≥98%
麦冬皂苷B；麦冬皂甙B Ophiopogonin B 38971-41-4 20mg HPLC≥98%
麦冬皂苷D';麦冬皂甙D' ophiopogonin D' 65604-80-0 20mg HPLC≥98%
麦冬皂苷D；麦冬皂甙D Ophiopogonin D 945619-74-9 20mg HPLC≥98%
麦角甾醇；麦角固醇 Ergosterol 57-87-4 20mg HPLC≥98%
蔓荆子黄素;紫花牡荆素 Vitexicarpin 479-91-4 20mg HPLC≥98%
芒柄花苷；刺芒柄花苷,刺芒柄花素-7-葡萄糖苷 Ononin 486-62-4 20mg HPLC≥98%
芒柄花黄素；刺芒柄花素;芒柄花素 Formononetin 485-72-3 20mg HPLC≥98%
新原莪述烯醇 分类： 标准品,中药标准品,
* 分类： 化学,
桑根酮醇 L 分类： 标准品,中药标准品,
对羟基苯丙酸 分类： 化学,
高良姜素 3-O-甲醚 分类： 标准品,中药标准品,
楮树黄酮醇B 分类： 标准品,中药标准品,
钯碳 分类： 化学,
桑呋喃A 分类： 标准品,中药标准品,
田蓟苷 分类： 标准品,中药标准品,
嵌段式聚醚F-127 分类： 化学,
氯代筋骨草素 分类： 标准品,中药标准品,
表儿茶素含量测试盒图片δ3,2-羟基补骨脂酚 分类： 标准品,中药标准品,
聚乙二醇5000单甲醚 分类： 化学,
山苦草素A 分类： 标准品,中药标准品,
聚乙二醇2000单甲醚 分类： 化学,
筋骨草素L2 分类： 标准品,中药标准品,
筋骨草素G1 分类： 标准品,中药标准品,
聚乙二醇1900单甲醚 分类： 化学,
表儿茶素含量测试盒图片ELISA实验表儿茶素含量测试盒图片用规则
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可*保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
