产品名称：木犀草素含量测试盒品牌
规格：100T
测试方法：高效液相色谱法
测定意义：木犀草素（luteolin）是一种天然黄酮类化合物，存在于多种植物中。具有多种药理活性，如消炎、抗过敏、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等，临床主要用于止咳、祛痰、消炎、治疗心血管疾病、治疗“肌性脊髓侧索硬化症”，SARS，肝炎等。
木犀草素含量测试盒品牌样品测定的准备：
1、细胞、细菌或组织样品的制备 ：
细菌或细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，弃上清；按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3秒，间隔10秒，重复30次），之后置沸水浴振荡提取10min；10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
组织：称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆；之后置沸水浴振荡提取10min，10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
2、血清（浆）样品：取100μL血清（浆）加入1mL提取液，充分混匀，之后置沸水浴振荡提取10分钟，10000g，常温离心10分钟，取上清，冷却后待测。
3、标准品的处理：称取1mg，将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
木犀草素含量测试盒品牌样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （木犀草素含量测试盒品牌过过滤）。
4 ）. 木犀草素含量测试盒品牌过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
木犀草素含量测试盒品牌测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至520nm，蒸馏水调零。
2、取0.5mL上清液（或稀释后的标准品）+0.5mL试剂一+0.5mL试剂二于有盖试管中，置沸水浴中保温30min（盖紧，防止水分散失），每10min振荡一次。
3、待冷却后，在试管中加入1mL试剂三，振荡30s，静置片刻，使色素转至试剂三；吸取0.8mL-1mL上层溶液于1mL玻璃比色皿中，用试剂三调零，于520nm波长处比色，记录吸光值。
4、根据标准品吸光值和浓度，建立标准曲线。
3-氨甲基苯甲酸甲酯盐酸盐 分类： 化学,合成试剂,
4,5,6-三氯嘧啶 分类： 化学,合成试剂,
Fmoc-D-4-氟苯* 分类： 化学,合成试剂,
2,4-二(二氟甲基)氰苯 分类： 化学,合成试剂,
四丁基单醋酸鏻 分类： 化学,合成试剂,
1-金刚烷 分类： 化学,合成试剂,
3-甲氧基-4-氨基苯甲腈 分类： 化学,合成试剂,
五氮化三磷 分类： 化学,合成试剂,
2-(4-溴苯基)-1H-咪唑 分类： 化学,合成试剂,
雨蛙素 分类： 化学,合成试剂,
2,5-二氯吡啶-3-甲醛 分类： 化学,合成试剂,
2-巯基乙氧基乙醇 分类： 化学,合成试剂,
2,4-二氯-5- 分类： 化学,合成试剂,
3-氨基-5,6-二甲基-1,2,4-三嗪 分类： 化学,合成试剂,
2-氨基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮 分类： 化学,合成试剂,
4-氰基-2-氟苯甲酸甲酯 分类： 化学,合成试剂,
2-氨基-6-甲砜基苯并噻唑 分类： 化学,合成试剂,
2-氨基嘧啶-5-腈 分类： 化学,合成试剂,
3-吡唑啉酮盐酸盐 分类： 化学,合成试剂,
Daphnilongeranin A 分类： 标准品,中药标准品,
达玛烯二醇II 分类： 标准品,中药标准品,
柘树口山酮 A 分类： 标准品,中药标准品,
Coronalolic acid 分类： 标准品,中药标准品,
Clauszoline M 分类： 标准品,中药标准品,
Chrysothol 分类： 标准品,中药标准品,
Caraphenol A 分类： 标准品,中药标准品,
烯 分类： 标准品,中药标准品,
Camaric acid 分类： 标准品,中药标准品,
Buergerinin G 分类： 标准品,中药标准品,
沙纸宁C 分类： 标准品,中药标准品,
木犀草素含量测试盒品牌Borreriagenin 分类： 标准品,中药标准品,
Boeravinone B 分类： 标准品,中药标准品,
2-脱氧-2,2-二氟-D-赤型-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酰酯 分类： 化学,
1,6-二磷酸果糖镁盐 分类： 化学,
1,6-二磷酸果糖一钙盐 分类： 化学,
L-阿拉伯树胶糖醇 分类： 化学,
麦芽四糖 分类： 化学,
木犀草素含量测试盒品牌ELISA实验木犀草素含量测试盒品牌用规则
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可*保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
