产品名称：尿素氮测试盒图片
规格：100管/96样
测试方法：微量法
测定意义尿素是生物体内含氮化合物分解的终产物，在尿酶催化下分解转化成氨。血液尿素氮是肾功能的主要指标之一。
需自备的仪器和用品：
尿素氮测试盒图片高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、*、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。
注意事项
①尿素氮测试盒图片加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
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取用规则：
尿素氮测试盒图片固体粉末试剂可用洁净的牛角勺取用。要取一定量的固体时，可把固体放在纸上或表面皿上在台秤上称量。要准确称量时，则用称量瓶在天平上进行称量。液体试剂常用量筒量取，量筒的容量为：5mL、10mL、50mL、500mL等数种，使用时要把量取的液体注入量筒中，使视线与量筒内液体凹面的zui低处保持水平，然后读出量筒上的刻度，即得液体的体积。
如需少量液体试剂则可用滴管取用，取用时应注意不要将滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。
为了达到准确的实验结果，取用试剂时应遵守以下规则，以保证试剂不受污染和不变质：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
另外取用试剂时应本着节约精神，尽可能少用，这样既便于操作和仔细观察现象，又能得到较好的实验结果。
环孢菌素A 分类： 试剂,抗生素,
萘啶酮酸 分类： 试剂,抗生素,
蟛蜞菊内酯 分类： 标准品,中药标准品,
*钠 分类： 试剂,抗生素,
* 分类： 试剂,抗生素,
乙酰缬草三酯 分类： 标准品,中药标准品,
缬草三酯 分类： 标准品,中药标准品,
盐酸* 分类： 试剂,抗生素,
异南五味子丁素 分类： 标准品,中药标准品,
乙酰哈巴苷 分类： 标准品,中药标准品,
* 分类： 试剂,抗生素,
短葶山麦冬皂苷C 分类： 标准品,中药标准品,
* 分类： 试剂,抗生素,
盐酸水苏碱 分类： 标准品,中药标准品,
乙酰水杨酸 分类： 试剂,抗生素,
洋艾素 分类： 标准品,中药标准品,
盐酸* 分类： 试剂,抗生素,
竹节参皂苷ⅣA 分类： 标准品,中药标准品,
D4476 分类： 化学,稳定性同位素,
Teniposide 分类： 化学,稳定性同位素,
ALFA-* 分类： 化学,稳定性同位素,
TRAM-34 分类： 化学,稳定性同位素,
Cediranib 分类： 化学,稳定性同位素,
Doramapimod 分类： 化学,稳定性同位素,
BML-190 分类： 化学,稳定性同位素,
Vildagliptin (LAF-237) 分类： 化学,稳定性同位素,
Ticagrelor 分类： 化学,稳定性同位素,
Etravirine (TMC125) 分类： 化学,稳定性同位素,
尿素氮测试盒图片PR-619 分类： 化学,稳定性同位素,
SB269970 HCl 分类： 化学,稳定性同位素,
Leptin Fragment 116-130 Amide mouse 分类： 化学,稳定性同位素,
Pelitinib 分类： 化学,稳定性同位素,
CHIR-99021 分类： 化学,稳定性同位素,
M344 分类： 化学,稳定性同位素,
Physalaemin 分类： 化学,稳定性同位素,
操作流程：
1.尿素氮测试盒图片从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
