实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
产品名称 | 英文名称 | 价格 |
人膜联蛋白A1( Annexin A1)CLIA试剂盒 | CLIA Kit for Human Annexin A1 | 来电可享受优惠 |
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，*使用排枪加样。
4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准
英文名称对照品大鼠载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA Kit，48T/96T 25mg
英文名称对照品兔载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA Kit，48T/96T 50mg
英文名称对照品人载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit，48T/96T 20mg
英文名称对照品小鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit，48T/96T 200mg
英文名称对照品猴载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit，48T/96T 200mg
英文名称对照品猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit，48T/96T 200mg
英文名称对照品大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit，48T/96T 300mg
英文名称对照品兔载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit，48T/96T 25mg
规格：48T/96TELISA Kit for Serine Incorporator 5 (SERINC5)CLED培养添加
规格：48T/96TELISA Kit for Synaptotagmin X (SYT10)PEA琼脂
规格：48T/96TELISA Kit for Ribonuclease A10 (RNASE10)NTM培养
规格：48T/96TELISA Kit for Rhotekin 2 (RTKN2)伊格尔培养
规格：48T/96TELISA Kit for N-Alpha-Acetyltransferase 30 (NaA30)DME培养
规格：48T/96TELISA Kit for Notchless (NLE)
规格：48T/96TELISA Kit for Rhophilin 2 (RHPN2)
人膜联蛋白A1( Annexin A1)CLIA试剂盒敏感性
在测定血清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为mg/ml水平，酶反应测定法的敏感度约为5~10μg/ml，免疫测定中凝胶扩散法和浊度法的敏感度与酶反应法相仿。标记的免疫测定的敏感度可提高数千倍，达ng/ml水平。例如，用放射免疫测定法或酶免疫测定法测定HBsAg，其敏感度可达0.1ng/ml。
