实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 规格 | 货号 |
50次 | FS-P013564 |
PCR方法：
a、竞争法 选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。 | b、内参照法 在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测 |
中性粒明胶相关脂质运载蛋白检测试剂盒
中性内肽;脑啡肽检测试剂盒
肿瘤标志物；糖类抗原724检测试剂盒
肿瘤坏死因子α检测试剂盒
肿瘤坏死因子β检测试剂盒
肿瘤坏死因子γ检测试剂盒
肿瘤坏死因子受体1检测试剂盒
肿瘤坏死因子受体相关因子6检测试剂盒
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体检测试剂盒
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体2检测试剂盒
主要性蛋白检测试剂盒
转化生长因子α检测试剂盒
转化生长因子β检测试剂盒
转化生长因子β1检测试剂盒
转化生长因子β2检测试剂盒
腺病毒通用染料法荧光定量PCR试剂盒50次肾上腺髓质(22-52 )(体) ≥97% (HPLC)4-基-2-甲基吡 98%Anti-Reprimo/Rprm/FITC 荧光标记质内的糖基化蛋白抗体IgG
β-淀粉样多肽 1-42 ≥95% (HPLC)3-基-2-甲基吡 97%Anti-Resistin/FITC 荧光标记抵抗抗体IgG
Angiotensin III,human ≥98.0% (HPCE)3,5-双(三氟甲基)甲 97%Anti-RelB /FITC 荧光标记核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体IgG
[Ile7] Angiotensin III ≥95% (HPLC)2-溴-5-氯三氟甲 98%Anti-Regucalcin/SMP30/Rgn/FITC 荧光标记衰老标记蛋白30抗体IgG
替普罗肽 ≥95% (TLC)对二三氟甲 99%Anti-RICTOR/FITC 荧光标记雷帕霉靶蛋白复合体2抗体IgG
Autocamtide 2 trifluoroacetate salt ≥97% (HPLC)5-溴-1-茚酮 98%Anti-Phospho-Rictor (Thr1135)/FITC 荧光标记磷化雷帕霉靶蛋白复合体2抗体IgG
[Arg8]-Vasotocin acetate salt ≥97% (HPLC)N-苄基酮 98%Anti-Phospho-RelB (Ser552)/FITC 荧光标记磷化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体IgG
BOC-O-苄基-L-酪 98% 98%Anti-RELMa/FITC 荧光标记抵抗样分子α抗体IgG
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
