产品名称:兔子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒
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产品规格:96人份/48人份
96T指可以做94个标本,2个标准对照
48T指可以做47个标本,1个标准对照
96T-84个样本
48T-42个样本
各种种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛、羊…
L0271 | 甘油三酯 | TG | 酶法 | 终点法 | 4x50ml | 1x50ml |
L0281 | 高密度脂蛋白胆固醇 | HDL-C | 直接测定法 | 终点法 | 3x50ml | 2x25ml |
L0291 | 低密度脂蛋白胆固醇 | LDL-C | 直接测定法 | 终点法 | 3x50ml | 2x25ml |
L0321 | 肌酸激酶 | CK | IFCC推荐方法 | 速率法 | 4x50ml | 1x50ml |
L0331 | 肌酸激酶MB同工酶 | CK-MB | 免疫抑制法 | 速率法 | 4x50ml | 1x50ml |
L0341 | 乳酸脱氢酶 | LDH | 底物法 | 速率法 | 4x50ml | 1x50ml |
L0351 | α-羟丁酸脱氢酶 | HBDH | DGKC推荐方法 | 速率法 | 4x50ml | 1x50ml |
L0361 | 淀粉酶 | AMY | IFCC推荐方法 | 速率法 | 4x50ml | 1x50ml |
L0381 | 钙离子 | Ca-CPC | 邻甲酚酞络合酮法 | 终点法 | 2x50ml | 2x50ml |
L0391 | 钙离子 | Ca-ARS | 偶氮胂Ⅲ方法 | 终点法 | 5x50ml | |
L0401 | 氯化物 | Cl | 硫 氰 酸 汞 法 | 终点法 | 5x50ml | |
L0411 | 镁离子 | Mg-XB | 镁蓝法 | 终点法 | 5x50ml | |
L0431 | 无机磷 | PHOS | 直接紫外法 | 终点法 | 5x50ml | |
L0181 | 氨 | AMM | 酶法 | 速率法 | 4x50ml | |
L0081 | 总胆红素 | T-BIL | 重氮盐法 | 终点法 | 5x50ml | 1x5ml |
L0091 | 直接胆红素 | D-BIL | 重氮盐法 | 终点法 | 5x50ml | 1x3ml |
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
20U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
10U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
5U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.25U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加 样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
兔子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3,TRAIL,ELISA试剂盒