荞麦源性成分快速检测试剂盒48T 0.1PCR管 返回列表页

实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

PCR方法：

纤维 250～450mpa.s，25℃3-溴代乙酮 98%可溶性白抗原-I检测试剂盒

纤维 1000～1500mpa.s，25℃2,4-二甲 97%半乳糖凝集3结合蛋白检测试剂盒

纤维 1500～2500mpa.s，25℃对氨基乙 98%可溶性补体受体1检测试剂盒

纤维 2600～3300mpa.s，25℃亚氨基二乙 95%可溶性程序性死亡配体-1检测试剂盒

纤维 5000～6400mpa.s，25℃亚铁化钠 AR可溶性弹性蛋白片段检测试剂盒

羟基纤维 2%粘度6mPa.s;甲氧基28-30%;羟基7.0-12%亚铁化钠 CP可溶性蛋白185检测试剂盒

羟基纤维 2%粘度15mPa.s;甲氧基28-30%;羟基7.0-12%羧甲基纤维钠 粘度: 300-800mpa.s,USP级可溶性凋亡相关因子检测试剂盒

羟基纤维 I型，粘度：30mPa.s羧甲基纤维钠 粘度: 800-1200mpa.s ,USP级可溶性凋亡相关因子配体检测试剂盒

羟基纤维 2%粘度50mPa.s;甲氧基28-30%;羟基7.0-12%羧甲基纤维钠 粘度：≥1200mpa.s,USP级可溶性肝X受体检测试剂盒

羟基纤维 I型，粘度：100mPa.s羧甲基纤维 粘度: 600-1000mpa.s,USP级可溶性共激分子4检测试剂盒

羟基纤维 I型，粘度：400mPa.s羧甲基淀粉钠 AR可溶性核因子κB受体活化因子配基检测试剂盒

羟基纤维 I型，粘度：4000mPa.s羧甲基淀粉钠 药用级可溶性凝集样氧化低密度脂蛋白受体1检测试剂盒

羟基纤维 I型，粘度：20000mPa.s糊精 AR可溶性瘦受体检测试剂盒

羟基纤维 II型，粘度：100mPa.s可溶性淀粉 AR可溶性髓系触发受体-1检测试剂盒

羟基纤维 II型，粘度：400mPa.s水溶性淀粉 水溶性,药用级可溶性糖蛋白130检测试剂盒
荞麦源性成分快速检测试剂盒48T  0.1PCR管玉米粉琼脂  用于真菌培养1-(4,4'-二甲基)哌真核肽链释放因子3a抗体

BOC-L-丙氨1-(4,4'-二甲基)哌表皮生长因子受体底物15抗体

DL-天冬氨Vildagliptin (LAF-237)内吞作用辅助蛋白EPN1抗体

甘氨乙酯盐盐L-氨基内吞作用辅助蛋白EPN2抗体

超氧化物歧化L-氨基内质网定位蛋白ERGI3抗体

D-核糖L-氨基内质网氧化物蛋白Ero1-Lα抗体

丽春红2R2-甲氧基-4-氨基甲甲酯内质网蛋白ERp19抗体

葡聚糖凝胶S-1000 SF2-甲氧基-4-氨基甲甲酯内质网蛋白ERp72抗体
反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。