创伤弧菌快速检测试剂盒48T 0.2PCR管 返回列表页

实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

PCR方法：

Levitide ≥97% (HPLC)禾草知标准溶液 10μg/ml,u=4%鲸ELISA试剂盒

Luteinizing hormone releasing hormone salmon ≥97% (HPLC)灭锈 分析标准品，99.5%鲸孕激/孕酮(PROG)免疫试剂盒

Litorin ≥97% (HPLC)草酮 分析标准品，93%鲸状腺原氨(T3)免疫试剂盒

N-甲基-L-脯氨,一水 98%杀扑磷 分析标准品，95%（剧品）鲸皮质(Cortisol)免疫试剂盒

DL-甲硫氨 99%杀扑磷标准溶液 10μg/ml,u=6～4%，酮（剧品）鲸甲状腺(T4)免疫试剂盒

O-甲基-L-苏氨 98%菌唑 分析标准品，98.5%鲸睾酮(T)免疫试剂盒

L-蛋氨甲酯盐盐 98%除草标准溶液 100μg/ml,u=4%鲸雌二(E2)免疫试剂盒

D-蛋氨 99%除草标准溶液 10μg/ml,u=5%甲型流感ELISA试剂盒

1-甲基-L-组氨 98%灭菌丹标准溶液 100μg/ml,u=2%甲型流感H7N7 HA 免疫试剂盒

L-天冬酰甲酯盐盐 98%灭菌丹标准溶液 10μg/ml,u=6%甲型流感H5N1(Avian Flu)HA 免疫试剂盒

N'-甲基-L-组氨甲酯 98%烟嘧磺隆 95%甲型流感H3N2 HA 免疫试剂盒

Fmoc-N-甲基-D-亮氨 97%恶草酮 分析标准品，97.5%海狮ELISA试剂盒

N-Boc-D-蛋氨 98%恶草酮标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:酮海狮孕激/孕酮(PROG)免疫试剂盒

N-苄氧羰基-D-蛋氨  98%恶草酮标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:酮海狮状腺原氨(T3)免疫试剂盒

H-Met-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh烯肟菌酯 分析标准品，90%海狮皮质(Cortisol)免疫试剂盒
创伤弧菌快速检测试剂盒48T 0.2PCR管人原片段F1+2（F1+2）ELISA三(2-噻吩基)膦半胱蛋白蛋白-12抗体

人真核翻译起始因子3a（eIF3a）ELISA试剂盒,4-(溴甲基)甲甲酯半胱蛋白蛋白-13抗体

小鼠二氧化（DAO）ELISA试剂盒,4-(溴甲基)甲甲酯CD10抗体

大鼠组织蛋白去乙酰化（HD）ELISA试剂盒,4-(溴甲基)甲甲酯CD105抗体

大鼠半胱氨蛋白抑制剂/胱抑C（Cys-C）ELISA试剂盒,N(e)-Boc-L-赖氨干生长因子受体/表面分化抗原抗体

大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒,N(e)-Boc-L-赖氨离子通道蛋白2抗体

白介1α（IL-1α ）ELISA试剂盒--动物，人N(e)-Boc-L-赖氨角蛋白5抗体

B BL琼脂培养基用于双歧杆菌分离培养（GB标准）3,3',4,4'-联四甲二酐角蛋白8抗体
反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。