滤纸酶检测试剂盒微量法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

测定意义

纤维素酶是由微生物产生的多组分的酶系，能水解纤维素β-1,4葡萄糖苷键生成葡萄糖，滤纸酶是其中的一个组分，研究滤纸酶活力对纤维素酶的研究具有非常重要的意义。

测定原理

滤纸酶水解滤纸产生的还原糖能与3,5-二硝基水杨酸生成红棕色氨基化合物，在540nm处有最大光吸收，在一定范围内反应液颜色深浅与还原糖的量成正比，可测定计算得滤纸酶的活力。

自备实验用品及仪器

天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计、微量石英比色皿、恒温水浴锅。
产品内容：

公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

猴红膜蛋白(EMP)试剂盒 Human NEK9 ELISA Kit甲基化样蛋白11抗体（N端）

猴瘦(LEP)试剂盒Human NDUFS3 ELISA Kit大肠癌肿瘤突变蛋白抗体

猴过氧化还原2(PRDX2)试剂盒Human NELF ELISA Kit丝/苏蛋白激MARK4抗体

猴谷脱羧2(GAD2)试剂盒Human NDUFS5 ELISA Kit甲肽水解抗体

猴心肌钙黏蛋白(H-Cadherin)试剂盒 Human NDUFS6 ELISA Kit磷化丝裂原活化蛋白激激2抗体

猴硒蛋白1(SEP1)试剂盒Human FOXO3(Forkhead box protein O3) ELISA Kit磷化丝裂原活化蛋白激激3抗体

猴Toll样受体9(TLR9/CD289)试剂盒Human NDUFV1 ELISA Kit丝裂原活化蛋白激激5抗体

猴金属硫蛋白1 (MT1)试剂盒Human XDH(Xanthine dehydrogenase/oxidase) ELISA Kit磷化丝裂原活化蛋白激激5抗体

猴脂联受体2(ADIPOR2)试剂盒 Human MYBBP1A(Myb-binding protein 1A) ELISA Kit磷化丝裂原活化蛋白激激5抗体

猴血栓调节蛋白(TM)试剂盒Human TLR4(Toll-like receptor 4) ELISA Kit磷化丝裂原活化蛋白激激5抗体

猴胰多肽(PP)试剂盒 Human MYBPC1 ELISA Kit磷化丝裂原活化蛋白激激5抗体

猴核孔蛋白98kda(NUP98)试剂盒Human Napsin A ELISA Kit迁移诱导因子5抗体

猴糖化白蛋白(GA)试剂盒 Human Napsin A ELISA Kit致癌基因抗体

猴磷肌-3-激2α肽(PI3K2α)试剂盒Human MYBBP1A(Myb-binding protein 1A) ELISA Kit丝裂原活化蛋白激MAP4K5抗体

猴抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)试剂盒Human MYBPC1 ELISA KitMKLN1抗体
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注意事项：

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。