考马斯亮蓝法蛋白含量可见分光光度法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

测定意义

在酸性溶液中，考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合形成蓝色复合物；该复合物在620nm处有最大吸收峰， 其颜色的深浅与蛋白质的浓度成正比。该方法灵敏度高，适合微量蛋白质分析。
产品内容：

公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

兔III型前胶原基端原肽(PIIINP)试剂盒Anti-CDK6 Antibody蛋白质磷1G抗体（PP2Cγ）

兔腺苷脱(ADA)试剂盒  Anti-CDK6 Antibody6磷果糖激1抗体

兔生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1/NAP3)试剂盒  Anti-CDK6 Antibody枯草溶菌转化1抑制剂抗体

兔肝因子4抗体(HPF4)试剂盒Anti-CDK8 Antibody枯草溶菌转化1抑制剂抗体

兔血管紧张转化2(ACE2)试剂盒 Anti-CDK7 Antibody蛋白质磷2调节亚基5C/PP2A-B56-γ抗体

兔α-黑色(αMSH)试剂盒 Anti-CDK7 Antibody蛋白质磷2调节亚基5D/PP2A-B56-δ抗体

兔诱导型一氧化氮合(NOS2/iNOS)试剂盒Anti-CDKN1C Antibody磷化丝/苏抗体

兔α2抗纤溶(α2-AP)试剂盒 Anti-CDK9 Antibody(PB0565)ATP钙离子转运蛋白PMCA3抗体

兔基质金属蛋白7(MMP-7)试剂盒Anti-CDKN1C AntibodyPUM1蛋白抗体

兔原钙黏15(PCDH15)试剂盒 Anti-CDKN1B Antibody核糖核结合蛋白1抗体

兔瘦(LEP)试剂盒Anti-CDO1 Antibody神经丛蛋白B2抗体

兔ADAM金属肽含血小板反应蛋白1基元4(ADAMTS4)试剂盒 Anti-CDR2 Antibody磷化p53结合蛋白1抗体

兔Dickkopf 相关蛋白2(DKK2)试剂盒 Anti-CEACAM5 AntibodyPDZ结构域蛋白GOPC抗体

兔卵泡抑(FST)试剂盒 Anti-CDR2 Antibody转录因子Pax6抗体

兔去唾液糖蛋白受体1(ASGR1)试剂盒Anti-CEACAM5 Antibody多型性腺瘤基因样蛋白1抗体
考马斯亮蓝法蛋白含量可见分光光度法硝铝,九水 99.99% metals basis二氢吲哚 99%ECF ELISA Kit  大鼠嗜粒趋化因子

硝铝 九水合物  ACS, ≥98%吲哚 CP，>98.5% (GC)EG-VEGF ELISA Kit  大鼠腺来源的血管内皮生长因子

磷铝 CP异喹啉羧 98%1,3- BetaD-Glu ELISA Kit  大鼠1,3-βD葡葡糖苷

草铵 AR,99.8%1-甲基-3-吲哚 97%CD30 ELISA Kit  大鼠CD30分子

草铵 CP,99.5%2-甲基吲哚啉 99%E-Cad ELISA Kit  大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白

草铵 GR,99.8%吲哚-3-羧甲酯 99%BTC ELISA Kit   大鼠β

草铵 99.997% metals basis3-甲基喹啉 98%ANG-2 ELISA Kit  大鼠血管生成2

草铵 ACS, ≥99% N-甲基二 98%ANG-1 ELISA Kit  大鼠血管生成1

注意事项：

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。