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货号 | A01X2288 | 规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
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组织来源 | 肺组织 | 种属来源 | 羊 |
用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 抚生 |
一、细胞基本属性
产品名称 | 产品规格 | 商品货号 |
羊肺微血管内皮细胞 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | A01X2288 |
细胞名称:羊肺微血管内皮细胞
组织来源:肺组织
种属来源:羊
细胞简介:肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障,该屏障对于肺气体交换,调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。它还具有代谢功能,可以执行一定的非呼吸功能。
在肺损伤中,肺微血管内皮细胞是活性氧类的重要靶细胞之一。在肺炎的发生过程中,神经体液介质和氧化剂作用于内皮细胞,使得细胞间隙渗透性增加,蛋白质由血液进入间质。细胞间隙渗透性的增加导致低氧血症,出现成人呼吸窘迫综合征和非心源性肺水肿。
培养基:原代内皮细胞培养体系
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:上皮样,多角形细胞
传代特性:根据细胞特性
消化液:0.25%胰dan白酶
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
二、使用方法:
羊肺微血管内皮细胞是一种贴壁细胞,细胞形态呈上皮样,多角形细胞,在技术部标准操作流程下,细胞可传根据细胞特性;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基。
3. 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀;
2)添加0.25%消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min);消化完向离心管内加入5ml培养基终止消化;
3)经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml培养基重悬沉淀,接种于新的培养瓶内;
4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基(37℃预热)。
5)原瓶内贴壁细胞按正常消化处理。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验;包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%),依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
公司正在出售的产品:
人胰腺癌标志物CA242ELISA检测试剂盒 | 杂交瘤(B类);C3110D2E11 |
杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7 | 人Dickkopf 1(DKK1)试剂盒 ELISA |
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B4 | 人血管内皮生长因子121(VEGF121)ELISA试剂盒 |
小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-501 | 人生长调节致癌基因γ/黑素瘤生长刺激因子(GROγ/CXCL3/MGSA) ELISA Kit |
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6 | 人生长调节致癌基因β/黑素瘤生长刺激因子(GROβ/CXCL2/MGSA) ELISA试剂盒 |
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2 | 人结肠癌抗原(CCA)ELISA Kit |
抗人IgM小鼠杂交瘤细胞;3C6 | 人内皮抑素(ES)试剂盒 ELISA |
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2 | 人肿瘤特异性移植抗原(TSTA) ELISA Kit |
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3 | 人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒 |
小鼠滑膜间充质干细胞 | 肺癌标志物DR-70(DR-70TM)ELISA试剂盒 |
抗人绒毛膜促性b杂交瘤细胞;H10X | 人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)ELISA检测试剂盒 |
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6 | 羊肺微血管内皮细胞人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)ELISA Kit |
小鼠髓性白血病淋巴细胞;M-NFS-60 | 人硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒 |
小鼠胚胎肝细胞;BNL CL.2 | 人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA检测试剂盒 |
杂交瘤(B类);C3110D2B2 | 人乙酰肝素(HPA)ELISA Kit |
细胞培养注意事项:
公司产品仅用于科研关于原代细胞培养的注意事项。原代细胞培养是一项非常重要的实验技术,掌握好这些注意事项,能让你的实验更顺利。
首先,无菌操作是关键。一定要保持操作环境的清洁,避免细菌或霉菌污染,否则实验就会失败。
其次,选择适合的培养基和血清也很重要。不同细胞对培养基和血清的需求不同,所以要根据细胞类型来选择合适的培养基和血清。
另外,也是细胞培养中的成分。要新鲜配制,在贮存过程中也要定期补充。
在细胞培养过程中,静置培养也是非常重要的。细胞在消化分离后需要一定的时间来适应新环境,所以在这段时间内要避免频繁取出培养瓶观察。
此外,消化时间也要控制得当。通常消化至肉眼可见微小组织颗粒即可,过长的消化时间会导致细胞损伤加重,影响细胞培养成活率。
最后,对于一些特殊类型的细胞,可能需要添加一些特殊的生长因子来促进细胞生长和增殖。但需要注意的是,这些生长因子的费用通常较高。
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