芝麻源性成分快速检测试剂盒48T 0.2PCR管 返回列表页

实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

PCR方法：

N-甲氧基-N-(基硅烷甲基)苄 96%铵 AR,99.0%抗肌联蛋白抗体检测试剂盒

2-甲酰基-6-甲氧基吡啶  97%1-氨基-2-萘酚-4-磺 ACS reagent, ≥98%抗甲型肝炎病IgG抗体检测试剂盒

5-甲氧基-3-吡啶甲 97%茜络合指示剂 高纯级,98%抗甲型肝炎病IgM抗体检测试剂盒

6-甲氧基-3-吡啶甲 97%茜络合指示剂 Indicator抗甲状腺过氧化物抗体检测试剂盒

6-甲基-2-吡啶 98%烯 Standard for GC(剧品)抗甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒

1-壬炔 98%邻氨基甲 Standard for GC, ≥99.5% (GC)抗甲状腺微粒体抗体检测试剂盒

1,8-辛二 98%1,4-丁炔二  Standard for GC, ≥99.5% (GC)抗角蛋白丝聚集;丝集蛋白抗体检测试剂盒

4-辛炔 99%盐副品红(0.2%盐副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%盐副玫瑰溶液抗性磷检测试剂盒

1-辛炔 99%正丁 GCS, >99.5% (GC) 抗性磷5b检测试剂盒

1,7-辛二炔  98%甲丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)抗菌肽检测试剂盒

1-辛炔-3- 97%2-丁酮 Standard for GC, ≥99.9% (GC)抗菌肽LL37检测试剂盒

4-戊烯-1- 98%戊丁酯  Standard for GC, ≥99.5% (GC)抗兰尼受体钙释放通道抗体检测试剂盒

吡啶-2-甲 98%丁基罗丹明B Biological stain抗磷脂A2抗体检测试剂盒

吡啶-4-甲 99%甲酚红 Indicator抗磷脂酰甘油IgG抗体检测试剂盒

4-戊炔-1- 97%镉试剂 AR抗麦胶蛋白;麦溶蛋白抗体检测试剂盒
芝麻源性成分快速检测试剂盒48T  0.2PCR管M iddleBrook 7H10 琼脂用于分枝杆菌的分离培养3-(三甲基巯基）膜蛋白Derlin抗体

Na-对甲磺酰-L-精氨甲酯盐盐7-氮杂吲哚二脂酰甘油酰基转移抗体

5-尿一磷二钠盐7-氮杂吲哚转录因子DP1抗体

脱氧核糖核（鱼精）1H-吡咯并(2,3-d)嘧啶间粘附分子非整合蛋白3抗体

25cm2三角斜口培养瓶十二烷基磺DNA依赖性蛋白激抗体

人趋化因子（fractalkine/CX3CL1） ELISA试剂盒,十二烷基磺磷化DNA依赖性蛋白激抗体

人脑肠肽（BGP/Gehrelin）ELISA试剂盒,BGP/Gehrelin ELISA kit3-溴肼盐盐磷化DNA依赖性蛋白激抗体

人抗副流感病IgG抗体（anti-PIV IgG ）ELISA试剂盒, anti-PIV IgG3-溴肼盐盐蓬乱蛋白2抗体
反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。