当前位置:上海抚生实业有限公司>>原代细胞>>其它原代细胞>> 狗肠微血管内皮细胞
货号 | A01X1253 | 规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
---|---|---|---|
种属来源 | 鸡 | 用途 | 仅供科研实验 |
品牌 | 抚生 |
狗肠微血管内皮细胞
细胞基本属性:
细胞名称 | 狗肠微血管内皮细胞 |
商品货号 | A01X2310 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
原代细胞培养方法:
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 公司产品仅用于科研建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
公司正在出售的产品:
OE19人食管癌细胞专用培养基 | PC-9GR(PC-9耐药) |
鼠胚成纤维细胞 | NCI-H358人非小肺癌 细胞专用培养基 |
小鼠肾小球足细胞 | NCI-H358人非小肺癌 细胞专用培养基 |
小鼠冠状动脉内皮细胞 | NCI-H3122人非小肺癌 细胞专用培养基 |
结肠癌细胞株 | NCI-H3122人非小肺癌 细胞专用培养基 |
人结直肠癌氟耐药株 | NCI-H446人小肺癌细胞专用培养基 |
人视网膜色上皮细胞 | NCI-H446人小肺癌细胞专用培养基 |
牙鲆细胞 | NCI-H460 [H460] 人大肺癌细胞专用培养基 |
人食管腺癌细胞 | NCI-H460 [H460] 人大肺癌细胞专用培养基 |
人滋养细胞 | NCI-H508人结肠直肠腺癌细胞专用培养基 |
人间变性大细胞淋巴瘤细胞 | NCI-H508人结肠直肠腺癌细胞专用培养基 |
人淋巴瘤细胞 | 狗肠微血管内皮细胞NCI-H520人肺鳞癌细胞专用培养基 |
人脐静脉融合细胞 | NCI-H520人肺鳞癌细胞专用培养基 |
人小细胞肺癌 | NCI-N87+LUC人胃癌荧光标记细胞专用培养基 |
人成神经瘤细胞 | NCI-N87+LUC人胃癌荧光标记细胞专用培养基 |
请输入账号
请输入密码
请输验证码
以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,智慧城市网对此不承担任何保证责任。
温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。