AsA还原型抗坏血酸检测试剂盒微量法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

测定意义

AsA是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中最重要的抗氧化剂，AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用，也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。

测定原理：

抗坏血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通过测定AsA的氧化速率，即可计算出AsA含量。

自备仪器和用品：

研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液器和蒸馏水。
产品内容：

公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

HIV2 gp36  类缺陷病2型抗体（艾滋病病）    * 0.1ml

phospho-CDK5(Tyr15)  磷化周期依赖性激5抗体    * 0.1ml

MRC2/CD280  巨噬细胞甘露糖受体2抗体    * 0.1ml

Tetranectin/CLEC3B/TNA  四连接TN抗体    * 0.2ml

CLLD8/SETDB2  组蛋白H3-K9甲基转移抗体    * 0.2ml

FbxO6  F-box蛋白相关蛋白6抗体    * 0.2ml

C3c/Complement fragment 3c  补体片段C3c抗体    * 0.2ml

phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070)  磷化磷脂酰肌醇激（PI3Kβ）抗体    * 0.1ml

phospho-PP2A alpha(Tyr307)  磷化蛋2A（PP2Aα）抗体    * 0.1ml

phospho-PP2A alpha/beta(Tyr119)  磷化蛋2A（PP2Aα）抗体    * 0.1ml

phospho-eIF4EBP1(Thr36)  磷化4E结合蛋白1抗体    * 0.1ml

phospho-eIF4EBP1/2/3(Thr36)  磷化4E结合蛋白1,2,3抗体    * 0.1ml

PI3 Kinase p110 beta  磷脂酰肌醇激（PI3Kβ）抗体    * 0.1ml

SNX27  SNX27蛋白抗体    * 0.2ml

TRPV4/TRP12  瞬时受体电位蛋白12抗体    * 0.2ml
AsA还原型抗坏血酸检测试剂盒微量法钠,二水 99.99% metals basis（剧品）假单胞菌  95% Anti-Dectin-1/CLECSF12/FITC  荧光标记C型凝集结构域家族7成员A抗体IgG

三氧化钨 SP尼日利亚菌钠 98%Anti-Dectin-2/CLECSF10/CLEC6A/FITC  荧光标记C型凝集结构域家族6成员A抗体IgG

碲 SP寡霉A 95%Anti-Dectin-1/CLECSF12/RBITC  红色荧光罗丹明标记C型凝集结构域家族7成员A抗体IgG

钨 99.99% metals basis寡霉B 80%Anti-DDX4/MVH/FITC  荧光标记DDX4抗体IgG

钒粉 99.9% metals basis,100-200 mesh赭曲A 98%Anti-Defensin Beta1/FITC  荧光标记防御β1抗体IgG

质钒标样 995 - 1005 ug/ml V(3+) 的 2% HNO3溶液 (20°C)基核苷嘌呤霉 98%Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) /FITC  荧光标记防御β2抗体IgG

五 99.99% metals basis（剧品）根赤壳菌 98%Anti-Defensin Beta1/FITC  荧光标记防御β1抗体IgG

氧化钇 SP星形孢菌 98%Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) /FITC  荧光标记 防御β2抗体（大鼠）IgG

注意事项：

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。