【人28S抗核糖体抗体（28SrRNP）ELISA试剂盒生产厂家】

人28S抗核糖体抗体(28SrRNP)ELISA试剂盒厂家现货供应48T/96T两种规格，公司严格要求产品质量，确保给客户提供高品质高质量产品，ELISA试剂盒*，当天下单，当天生产。公司人28S抗核糖体抗体(28SrRNP)ELISA试剂盒产品热销全国各地，价格实惠，深受广大科研工作者喜爱。咨询购买！

人28S抗核糖体抗体(28SrRNP)ELISA试剂盒，别名：人28S抗核糖体抗体（28SrRNP）检测试剂盒, 人28S抗核糖体抗体（28SrRNP）联免疫吸附测定试剂盒。

英文名称：Human28SribosomeRNPantibody,28SrRNPELISAKit

规格：48T/96T

用途（仅供科研，不得用于临床）：

用于测定血清，血浆及相关液体样本中人28S抗核糖体抗体(28SrRNP)的含量或活性。

保存条件：2-8℃

价格：电议

公司提供ELISA代测服务：

购买司ELISA试剂盒提供免费代测服务，您只需把标本寄过来，我们为您节省时间，帮您出结果，原始数据，分析数据均可提供，实验时间一般一个周左右给您结果。

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ELISA试剂盒操作步骤:

1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为900 ng/L，600 ng/L ，300ng/L，150 ng/L， 75 ng/L）。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液50μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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