通用细胞冻存液

通用细胞冻存液，含血清，含DMSO，适用于绝大多数细胞的冻存，如各种哺乳动物，细胞系等。即用型产品，方便快捷，细胞存活率高。
需程序降温冻存：4℃ 10分钟→-20℃ 30分钟→-80℃ 16-18小时（或隔夜）或者使用程序降温盒→液氮长期储存。
如冻存无血清培养的细胞，例如一些CIK细胞等，可选择必拓生物无血清细胞冻存液，既适用于含血清细胞的冻存，又适用于无血清细胞的冻存，通用于各种动物细胞株。

产品特色

1. 即用型，使用方便     
2. 细胞存活率高，无批次差异

使用方法

一、细胞冻存保存方法 
选择冻存处于对数期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。
1、按照常规方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。
2、按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。（参考：5×10⁵至5×10⁶ cells/ml）
3、取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去离心管中的上清液。
4、加入适量的通用细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×10⁵至5×10⁶ cells/ml。缓慢地混合均匀，制成细胞混合液。
5、将离心管中的细胞混合液分装于已标示*的冷冻保存管中。
6、将含细胞混合液的冻存管程序降温冻存：4℃ 10分钟→-20℃ 30分钟→-80℃ 16-18小时（或隔夜）或使用程序降温盒→液氮长期储存。

二、冻存细胞复苏方法
1、从液氮里取出细胞冷冻保存管，立即放入37℃振动水浴槽中快速解冻。
2、待冻存管中细胞混合液*融化后，立即放入1 ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合，再将细胞混合液从冻存管中移入含有9 ml该细胞培养基的试管中，混合均匀。
3、离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min），移去上清液。
4、清洗细胞，重复洗净残留冻存液。
5、加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓地均与细胞混合液。适量地稀释后，将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。
6、镜检后，研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。

储存条件
储存于-20℃。质量保障期从产品的生产日期起，为期三年。为避免反复冻融过程可能导致的冻存液品质下降和性能降低，推荐将产品分装成小管后，再存放于-20℃冰箱冻存。