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MCF7细胞 MCF7细胞培养

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更新时间:2023-07-12 13:49:40浏览次数:1617次

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冻存管细胞复苏之离心去除冻存液:

1):把解冻*溶解后的细胞快速放入离心机,2000r/min 或500g离心2min;

2):吸弃上清液;用8ml*培养基(通派细胞库可供应细胞相应配套*培养基=培养基+正品gibco胎牛胎牛血清+生长因子)重悬细胞,吹打制备细胞悬液,细胞浓度以5×105/ml为宜。

3):将制备好的符合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内,8-24小时后换液继续培养,换液的时间由细胞生长情况而定。

人    Siha细胞     人宫颈细胞

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鼠    661W细胞     鼠视网膜神经节细胞

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小鼠    NIH 3T3细胞     小鼠成纤维细胞

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可根据客户要求定做耐药细胞株,细胞染色等技术服务;

来源,价格,说明书,传代条件,培养条件等详细资料;

细胞库简介:国内专业供应培养细胞中心,提供细胞、细胞相关产品、技术。

通派细胞库:作为国内专业细胞培养供应中心,秉持诚实守信为基本原则,不断更新完善产品服务。

yi蛋白酶消化:

1、小心吸出旧培养液,用PBS清洗(冲洗),加入适量消化液(yi蛋白酶液);

注意:消化液的量以盖住细胞*,消化温度是37℃;

2、倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度;

3、弃去yi蛋白酶液,注意更换吸管,加入新鲜的培养液;




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