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NCI-H446细胞培养步骤 NCI-H446细胞形态

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品       牌通派生物

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更新时间:2023-08-06 12:27:43浏览次数:1850次

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小鼠肾集合管细胞(含 SV40病毒序列),M-1细胞 T25培养瓶×1(说明书)

小鼠垂体瘤细胞,GT1-1细胞 T25培养瓶×1(说明书)

小鼠肝上皮细胞,BNL 1ME A.7R.1细胞 T25培养瓶×1(说明书)

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小鼠树突状细胞肉瘤细胞,DCS细胞 T25培养瓶×1(说明书)

小鼠小脑组织细胞,C8-D1A细胞 T25培养瓶×1(说明书)

通派细胞库:作为国内专业细胞培养供应中心,秉持诚实守信为基本原则,不断更新完善产品服务,提供专业准确的细胞来源信息及培养基血清配方与注意事项;

数量:0.5-1x10的6次方左右(50万-100万)/一支冻存管细胞密度不低于5x10的6次方(5百万);

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通派细胞库培养细胞均为GIBCO正品血清,鉴于不是所有细胞都很耐受不挑血清,故建议客户购买细胞时也要注意准备并保证血清的质量和来源是GIBCO或其他进口正品血源优质血清!

配制培养基之生长测试步骤:

1.以待测试培养基培养MDCK cell,接种MDCK 细胞于6-well plate (或35mm TC dish) 中,每个well接种1×102活细胞,同时作对照组实验。

(A-72细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基:90% RPMI-1640   血清:10% 胎牛血清 )

2.接种5~7天后,在100倍倒立显微镜作观察细胞群落之生长,待细胞群落大到可以肉眼观察,而群落间不互相接触时即可。

(A204细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基:90% McCoy’s 5a 血清:10%胎牛血清)

(A549细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基:90%DMEM高糖 血清:10% 胎牛血清)

3.去除培养基,加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1),室温下静置10 min,去除固定液,水洗二次。

(A498细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基:90%MEM-EBSS 血清:10% 胎牛血清)

(A253细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基:90%高DMEM 血清:10% 胎牛血清)

4.加入1 ml 10 % Giemsa solution,,室温下静置染色2-3 min,去除染液,水洗二次。

(AAV-293细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基:90%DMEM 血清:10% 胎牛血清)

5.以肉眼计数群落数比较,新配制或新批号的培养基对细胞生长不佳,需丢弃。




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