CEM/C1细胞

CEM/C1细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。CEM/C1细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：人急性淋巴细胞白血病细胞；CEM/C1

规格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征：淋巴母细胞

生长特性：悬浮

产品描述

特征特性：CEM/C1是人T细胞白血病细胞株CCRF-CEM(见ATCC CCL-119)具有*抗性的衍生株。 1991年细胞株选择并亚克隆了对CPT的抗性。 细胞表现出对CPT类似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亚甲二氧基-CPT具有交叉抗性。 CEM/C1细胞对CPT的敏感性较母系CEM细胞低31倍。 CEM/C1细胞表现非典型的多药抗性和转换拓补异构酶I催化活性。 对CPT的抗性维持6个月以上。

培养条件：RPMI 1640  10%FBS

传代方法：维持细胞浓度在1×105~2×106 cells/ml。2-3天换液一次。

STR位点信息：

CEM/C1细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的CEM/C1细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、CEM/C1细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

人表皮癌细胞    A431    15     11-2 & 13-1 & 28-5      DMEM/F-12  +10%FBS 贴壁    
人表皮癌细胞    A431    3    7-3 & 25-2     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人肾癌细胞    A498    3    11-2    MEM+10%FBS 贴壁    
人肺癌细胞    A549    9    1-3 & 25-3    F12K+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人非小细胞肺癌细胞耐药亚株    A549/DDP    10    7-3 & 9-2 &20-5    1640+10%FBS，添加PS，1%，1~2ug/ml DDP。    
人横纹肌瘤细胞    A673    11    5-4 &10-4     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人肾癌细胞    A704    5    29-1 & 29-3    MEM+10%FBS 贴壁    
大鼠胸大动脉平滑肌细胞    A7R5    6    12-3&33-1&17-4    DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人黑色素瘤细胞    A875    4    22-4 & 32-2    MEM+10%FBS 贴壁    
人涎腺腺样囊性癌细胞    ACC-2    10    32-1     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人涎腺腺样囊性癌细胞    ACC-3    7    24-2 & 23-5     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人涎腺癌细胞    ACC-M    8    13-1     1640+10%FBS+1%P/S     
人肾癌细胞    ACHN    9    26-5    MEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人胚肾细胞    AD-293    10    24-3 &7-5 &7-3     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人胃腺癌细胞    AGS    6    3-4 &7-1    F12K +10%FBS+1%P/S    
人骨髓浆细胞瘤株    AMO-1    6    33-1    1640+10%FBS+1%P/S 悬浮