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Kupffer细胞培养(小鼠肝枯否细胞)

2024年04月11日 07:58通派(上海)生物科技有限公司点击量:43

细胞:Kupffer细胞

中文名称:小鼠肝枯否细胞

生长特性:贴壁

培养基:1640 培养基  血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)

冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基,或自己配置的新鲜培养基(含15%血清),如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时)。

Kupffer细胞传代:

1):细胞密度约80%时,吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞(注意根据实际情况,把握消化时间)。

2):镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时;

(可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处,即可肉眼可见细胞层脱落,或吹打后镜下观察吹打处,即消化完成,否则继续消化)

直接吸掉yi酶,加3~4ml 培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。

3):取部分细胞悬液转移到新的培养皿中,添加适当的培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。

4):注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

 

(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)

研究5例脂肪抽吸术患者来源的骨髓间充质干细胞和脂肪干细胞表面显型。将PLA脂肪细胞和BM-MSC分离、传代,然后通过流式细胞仪鉴定了细胞表面标志。

(人DU4475细胞 乳上皮细胞)(人EB-3细胞 伯基特淋巴瘤细胞)

PLA和BM-MSC细胞均表达CD13,CD29, CD44, CD90, CD105, SH-3和STRO-1。细胞粘附分子CD49d(粘合素α4), CD54(ICAM-1), CD34和CD106 (VCAM-1)的表达有所不同。

(人H1HeLa细胞 宫颈细胞)(人HS 683细胞 脑胶质瘤细胞)

尽管显著相似,PLA和BM-MSC细胞表面显型对一些细胞粘附分子截然不同,这些细胞粘附分子与造血干细胞自导引、动员和增殖有关。研究单元体积脂肪抽吸物中脂肪干细胞的得率,通过流式细胞仪测定了其表面蛋白表型。 

(人J82细胞 膀胱癌细胞)(人Jurkat细胞 白血病细胞)

通过油红O着色和elisa分析肥胖蛋白分泌物,鉴定脂肪形成。未分化的ADAS均一阳性表达细胞表面标志CD10, CD13, CD29, CD44, CD49e, CD59, CD90和HLA-ABC,均一阴性表达细胞表面标志CD11b, CD45, and HLA-DR。

(人JurkatE6-1细胞 白血病细胞)(人MDA-MB-175Ⅶ细胞 乳导管癌细胞)

抗生素和两性霉B存在下培养细胞后,流式细胞仪显示免疫表型较未分化的ADAS没有改变。 

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