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H508细胞培养(人结肠癌细胞)

2024年03月28日 07:16通派(上海)生物科技有限公司点击量:47

细胞:H508细胞

中文名称:人结肠癌细胞

生长特性:贴壁

培养基:1640培养基  血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)

冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基,或自己配置的新鲜培养基(含15%血清),如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时)。

H508细胞传代:

1):细胞密度约80%时,吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞(注意根据实际情况,把握消化时间)。

2):镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时;

(可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处,即可肉眼可见细胞层脱落,或吹打后镜下观察吹打处,即消化完成,否则继续消化)

直接吸掉yi酶,加3~4ml 培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。

3):取部分细胞悬液转移到新的培养皿中,添加适当的培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。

4):注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。


(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)

巴贝斯虫(BBS)核酸检测:

实验目的:本试剂盒适用于检测疑似动物(牛、马、驴和骡等)或人血液红细胞及蜱、虱等样本中巴贝斯虫(BBS)DNA,用于巴贝斯虫(BBS)感染引起的梨形虫病辅助诊断及流行病学调查。其检测结果仅供参考。

实验原理:本试剂盒选取一对巴贝斯虫(BBS)特异性引物和一条特异性荧光探针,经过碱裂解法提取DNA,后者在耐热DNA聚合酶(Taq酶)作用下,配以FQ-Buffer(内含Mg2+、Tris-HCl等)、四种核苷酸单体(dNTPs)等成分,通过PCR-荧光探针法进行体外扩增,从而达到快速定量检测巴贝斯虫(BBS)之目的。

实验组成:

(核酸提取液B 4管 500μl/管)(Taq酶系 1管 80μl/管)(BBS -PCR MIX 1管 960μl/管)

(BBS阳性质控品 1管 50μl/管(1×107Copies/ml))(阴性质控品  1管 500μl/管)

备注:10×RCLB等另行配备。

【适用仪器】主要包括ABI GeneAmp PCR System7700、ABI GeneAmp PCR System7500、ABI PRISM 7300、LightCycler系列,BIO-RAD系列,MJ Opticon或取得资格认证的定量PCR仪。



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