产品名称：SW480细胞|人结肠癌细胞价格
基本特性：
细胞数量：100万个细胞数
细胞传代：到客户手上是3代以内的
细胞周期的DNA检测
Ⅰ、样品准备 准备以下一种或几种样品
A、组织单细胞悬浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盘细胞）
B、组织培养细胞
C、Ficoll-hypaque分离的单核细胞
Ⅱ、反应体系－DNA低渗缓冲液
柠檬酸三钠 0.25g
Triton-X 100 0.75ml
Propidium iodide 0.025g
核糖核酸酶 0.005g
蒸馏水 250ml
我们将该DNA低渗溶液于密闭瓶子中存放数月后并无发现有任何染色活性的丢失
Ⅲ、染色
1、 每一个管子中放入1×106个细胞；
2、 样品离心后尽可能*地移去上清液，并且不要打碎沉淀块； 3、 入1ml的DNA低渗染色（可用甲基绿进行染色）缓冲液至沉淀中，并混匀；
4、 样品于4℃下避光30分钟或zui长不超过1个小时以备流式细胞仪分析 。
注意：延长在低渗缓冲液的曝光时间会引起样品碎片的增加。
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产品特点：活性好、存活率高、实验成果特征明显
产品来源：人组织、小鼠组织、大鼠组织、兔组织等动物组织
产品运输：免费快递
产品包装：瓶装
产品用途：细胞培养研究
传代方法：细胞*汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉*，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
邮购备注： 收到细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若有悬浮的细胞，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清，刚接到细胞时血清浓度可以在15％
传代细胞细胞实验的注意事项：
1、定期检测下列项目：5.1CO2钢瓶之CO2压力5.2CO2培养箱之CO2浓度、温度、及水盘是否有污染（水盘的水用无菌水，每周更换）。5.3.无菌操作台内之airflow压力，定期更换紫外线灯管及HEPA过滤膜，预滤网（300小时/预滤网，3000小时/HEPA）。6.水槽可添加消毒剂（Zephrin1:750），定期更换水槽的水。
2、粉末培养基配制好后（加了血清），一般在4度尽量不要超过1个月，如在-20度存放时间可长一些，但也不要超过3-4个月，可能对于永生化细胞株来说要求不是太高，细胞娇弱，放置时间不宜过长。
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