牛β羟丁酸(β-OHB)Elisa试剂盒试剂盒组成
1 | 20倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 3ml×1瓶 |
2 | 酶标试剂 | 3ml×1瓶 | 8 | 标准品（48μmol/L） | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12孔×4条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 样品稀释液 | 3ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
5 | 显色剂A液 | 3ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
6 | 显色剂B液 | 3ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
牛β羟丁酸(β-OHB)Elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛β羟丁酸(β-OHB)水平。用纯化的牛β羟丁酸(β-OHB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β羟丁酸(β-OHB)，再与HRP标记的β羟丁酸(β-OHB)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的β羟丁酸(β-OHB)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛β羟丁酸(β-OHB)浓度
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